人工合成抗菌药分类 1990年后上市 氟罗沙星 洛美沙星 左氧氟沙星 托氟沙星 司氟沙星 那氟沙星 阿拉沙星 巴洛沙星 帕珠沙星 西他沙星 吉米沙星 替马沙星 (可致肾衰肝脑毒性) 格帕沙星 (心血管毒性)母核:4-喹诺酮(3位均有-COOH)1. 6位引入氟原子可
第四十二章 人工合成抗菌药第一节 喹诺酮类药物(quinolones) 第一代 萘啶酸 第二代 吡哌酸 第三代 氟喹诺酮类一药物发展史第三代 氟喹诺酮类环丙沙星 (ciprofloxacin)氧氟沙星 (ofloxacin)依诺沙星 (enoxacin)洛美沙星 (lomefloxacin)培氟沙星 (pefl
第四十三章 人工合成抗菌药 l jbyq 基本要求 l zdnd 重点难点 l jsxs 讲授学时 l nrty 内容提要1 基本要求 l TOP [TOP] 掌握氟喹诺酮类的抗菌谱抗菌作用机制体内过程临床应用不良反应磺胺类的抗菌谱抗菌作用机制体内过程不良反应甲氧苄啶与磺胺类的协同抗菌作用机制及临床应用 熟悉环丙沙星氧氟沙星左氧氟沙星司帕沙星
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四十四章 抗病毒药和抗真菌药 内容提要抗病毒药 治疗艾滋病的抗HIV药 治疗疱疹病毒药物 治疗流感病毒药物 治疗肝炎病毒的药物抗真菌药 抗生素类抗真菌药 唑类抗真菌药 丙烯胺类抗真菌药 嘧啶类抗真菌药教学基本要求学习重点 掌握:抗HIV药抗真菌药主要药物的特点 熟悉:其他药物的作用特点 第一节 抗病毒药 病毒包括DNA及
第四十四章抗病毒药和抗真菌药第一节抗病毒药一抗HIV药 核苷逆转录酶抑制剂 非核苷逆转录酶抑制剂 HIV蛋白酶抑制剂 核苷逆转录酶抑制剂齐多夫定(3-azido-3-deoxythymidinezidovudineZDVAZT) 双脱氧肌苷(23-dideoxycytidineddI) 双脱氧胞苷(dideoxycytidinezalcitabineddC) 拉米夫定(lamivudine3
抗真菌药第四十四章抗真菌药Antifungal agents厦门大学医学院罗芳洪 抗真菌药各种癣菌新型隐球菌白色念珠菌 真菌所致疾病与常用药物灰黄霉素制霉菌素特比萘芬咪 康 唑两性霉素咪 唑 类三 唑 类浅部真菌病头 癣体 癣指甲癣深部真菌病脑膜炎肺 炎心内膜炎 42520222抗真菌药两性霉素B (amphotericin B)药理作用 多烯类对深部真菌有强大抑制作用
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第37章 人工合成抗菌药 Synthesized Antibacterial Agents内容提要 喹诺酮类药物概述各种喹诺酮类药物的特点磺胺类药物其他合成类抗菌药TMP与SM
人工合成抗菌药 人工合成抗菌药喹诺酮类药物(quinolones)磺胺类药 (sulfonamides) 其他合成抗菌药- 甲氧苄啶,又称甲氧苄氨嘧啶 (trimethoprim,TMP)- 硝基呋喃类(nitrofurans) - 硝基咪唑类 (nitroazoles) 喹诺酮类药物 化学结构临床常用药物 - 第一代喹诺酮类:萘啶酸- 第二代喹诺酮类:吡哌酸- 第三代喹诺酮类:又称氟喹诺酮类 氟
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式人工合成抗菌药 喹诺酮类抗菌药(掌握) 磺胺类抗菌药(熟悉) 甲氧苄啶(熟悉) 硝基呋喃类(了解) 硝基咪唑类(了解)1表1:各代喹诺酮类药物的主要特性分代药动学安全性抗菌活性抗菌谱临床应用第1代差小中等窄(G-除铜绿)泌尿系感染第2代较差较小中等扩大(G-铜绿部分G)泌尿系感染肠道感染第3代良好较大较强广谱(G-G支衣军分
D2.对 G 菌的拓扑异构酶IV 抑制2.环丙沙星(ciprofloxacin)体外抗菌活性为喹诺酮类中最强用于G-杆菌引起的各种感染诱发跟腱炎和跟腱撕裂抗叶酸代谢磺胺类药物
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