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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级JMP培训讲义JMP介绍在本课将简单介绍一下JMP具备的功能以及一些基本的操作方法2JMPJMP是由SAS开发的统计分析软件SAS是一家提供软件和服务的总部设于美国北卡罗莱纳州目前JMP的最新版本是:4.0.5我司现用的版本是3.23JMP功能简介JMP可以提供一个图形界面来显示与分析数据它具备以下功能:在数据表单
PMP Preparation TrainingPresented by:Robbins-GioiaPreparation TrainingIntroductionPurpose of TrainingPressspare you for the PMP Certification ExaminationProvide you with the knowledge needed to succes
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在本课将简单介绍一下JMP具备的功能以及一些基本的操作方法4定义数据列名称与类型第三季度562291创建JMP工作表输入数据2点击如右图所示图标:BarPie charts3在弹出的对话框中如下页所示点击:quarter>X点击:cost>Y.既可得出柱状图其他功能:点击号>help:出现帮助 > title:给图谱增加标题 >footnote:增加脚注 >print preview:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级强化GMP意识 全面提高物料管理水平GMP对物料的要求物料——原料辅料包装材料中间体和半成品成品它是药品生产的物质基础也是药品生产过程的第一关其质量状况将会直接影响制药企业的最终产品的质量GMP对物料的要求实施GMP的措施之一就是通过严格科学系统的管理是物料从采购验收入库储藏发放等方面做到管理有章可循按章办事有据可查从而保
GMP检查中涉及到物料管理的关键条款物料管理的主要文件3.标签的发放使用 (1)各种药品标签应按计划由车间专职人员领取仓库保管员按车间填写的需料单限额发放并填写标签发放记录领发料人均应在需料送料单上签字[不合格品的管理]
总则 本章的修订目的:●阐述本规范的立法依据●阐述本规范的管理目标●阐述本规范的诚信 执行理念与原则《总则》的主要内容:●规范起草的法律依据●规范适用范围●规范的管理目标●规范的实施诚信 原则3.与98版相比主要的变化:●增加了药品质量体系的概念强调药品质量应从药品研发﹑技术转移﹑药品制造以及到临床使用全过程的管理概念并阐述了《药品生产质量管理规范》是药品质量体系一个重要的一个环节的指导思想
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级什么是药品制造WHO GMP将药品制造定义为: 物料的采购产品的加工质量控制质量评价贮存和发运及有关控制的所有作业的总称1制药企业生产系统运作概论制药企业的管理可分六大系统:物料管理系统生产管理系统质量管理系统计量保证管理系统设备计划维修管理系统环境和安全管理系统
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级培训督导训练课程第一部分 选择合适的培训方法培训内容和培训方法方法为内容服务是选择培训方法的基本内容之一序 培训课程内容 适合培训方法1.产品知识 讲授 实验式等2.营销知识 讲授 实验式等3.销售技能 角
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