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  酶 寡核苷酸序列 切割率 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 0 >90 >90 0 >90 >90 Asc I GGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA >90 >90 >90 >90 >90 >90 A

• 引物设计保护碱基列表.doc

   B12E91DF48154CAA 保护碱基列表EnzymeOligo Sequence Chain Length Cleavage 2 hr 20 hr  AccIGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 8 10 12 0 0 0 0 0 0  AflIIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 8 10 12 0 >9

• 保护碱基设计.doc

  酶寡核苷酸序列链长切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 8 10 120 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG8 10 120 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA8 10 12>90 >90 >90>90 >

• PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表.doc

  PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求 PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 酶 寡核苷酸序列 切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGT

• ☆PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表.doc

  PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表酶 寡核苷酸序列 切割率 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 0 >90 >90 0 >90 >90 Asc I GGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA >90 >90

• 引物保护碱基列表--百度文库.doc

  11月13日 B12E91DF48154CAA 引物合成的详解4.需要什么级别的引物答：引物常用的纯化方式C18脱盐OPC纯化PAGE纯化HPLC纯化根据实验需要确定订购引物的纯度级别应用 引物长度要求 纯度级别要求 一般PCR扩增 <45 base OPC 一般PCR扩增 >45 base PAGE 诊断PCR扩增 < 40base OPC PAGE DNA测序 20base左右 OPC

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  不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求酶 寡核苷酸序列 切割率 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl III CACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG 0 >90 >90 0 >90 >90 Asc I GGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA >9

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  PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACATGTG CCACATGTGG CCCACATGTGGG0 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC AGGCGCGCCT TTGGCGCGCCAA>90 >90 >90>90 >90 >90Av

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  寡核苷酸近末端位点的酶切(Cleavage Close to the End of DNA Fragments (oligonucleotides)) 为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助（比如在多接头上切割位点很接近时）或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用在本表中没有列出的酶则通

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