西酞普兰药理作用西酞普兰是一种新型的SSRIs(选择性五羟色胺再摄取抑制剂是一类新型抗抑郁药物)其相对选择性在同类药物中最高体外研究显示西酞普兰能有效抑制5-HT的再摄取对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取作用很小对乙酰胆碱组织胺γ-氨基丁酸(GABA)毒菌碱阿片类和苯二氮(艹卓)类受体的影响很小甚至无影响西酞普兰对内源性和非内源性抑郁患者同样有效且不影响患者的心脏传导系统和血压不损害认知功能及精
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级突破束缚 让心飞翔 百适可草酸艾司西酞普兰片艾司西酞普兰化学成份西酞普兰(外消旋体)艾司西酞普兰(100S构型)50 S构型50 R构型抗抑郁活性无抗抑郁活性完全除去艾司西酞普兰(100 S构型)S-西酞普兰R-西酞普兰立体构型的区别作用机制的区别Wennogle et al. 1985Plenge
氢溴酸西酞普兰片说明书【药品名称】通用名:氢溴酸西酞普兰片英文名:Citalopram Hydrobromide Tablets汉语拼音:Qingxiusuan Xitaipulan Pian本品主要成分为氢溴酸西酞普兰其化学名称为(±)-1-(3-NN-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-13-二氢异苯并呋喃-5-腈 氢溴酸盐结构式: 分子式:C20H21FN2O·HBr分子量
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2010年06月
西酞普兰提高骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的效力已有研究显示选择性5-羟色胺再吸收抑制剂类抗抑郁药可促进神经细胞增殖提高神经可塑性伊朗德黑兰医科大学的Alireza Shoae-Hassani博士所在研究团队提出了这样的假设选择性5-羟色胺再吸收抑制剂西酞普兰可提高成体骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的效力经过实验证实西酞普兰通过促进诱导分化的骨髓间充质干细胞存活增殖维持其神经元样细胞特征提
制作人:班 级:时 间:土家族 传统织锦西兰卡普 位于湖南湖北交界处的武陵山脉巍峨秀丽连绵千里酉水沣水清江纵流交错森林密布这清奇的山水壮丽的景色哺育了一个古老勤劳而又勇敢的民族——土家族 几千年来他们以山为伴以水为侣形成了山一般坚韧的性格水一般清澈的心灵还有山花瓣丰富浪漫的想象绮丽的山川水色感染浸泽着一代又一代的土家儿女使得他们热爱生活热爱美创造出了独具特色的土家族民
百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1gL)和2份体积酚酞溶液(1gL)混合均匀 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2gL)和50mL亚甲基蓝溶液(1gL)混合 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取酸性铬蓝K萘酚绿B和20g干燥氯化钾置于研钵中充分研磨混匀贮存于棕色广口瓶中 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中加水50mL
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