第26卷 第2期
西北农业学报 2010
中国优生与遗传杂志
shRNA干扰载体构建SOP目录第一部分RNA干扰原理及shRNA设计4第二部分酶切与回收7第三部分退火与连接9第四部分转化与涂平板11第五部分挑菌与菌液PCR13第六部分质粒提取15第一部分RNA干扰原理及shRNA设计标准操作规程(SOP)1目的:了解RNA干扰原理,设计shRNA干扰序列2仪器与设备:需要能够连接Internet的个人计算机,引物设计相关软件(如Primer Premier
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第 23 卷第
hTERT shRNA表达质粒的构建及鉴定胡凡果1史玉荣2牛瑞芳2刘彤1只向成3(1 天津医科大学总医院普通外科 3000002天津医科大学附属肿瘤医院中心实验室3000003天津医科大学附属肿瘤医院乳腺三科 300000)通讯:只向成 [摘要] 目的 构建针对人端粒酶催化亚基hTERT的shRNA表达质粒并加以鉴定 方法 以具有G418抗性的pBAsi-hU6-Neo(BamHI
万方数据万方
第21 卷第6 期
基因敲除小鼠的构建 利用同源重组技术进行打靶载体的构建孔 冬小鼠遗传学实验室南京大学模式动物研究所基本原理传统意义上的打靶载体的构建受基因组DNA上限制性内切酶位点的强烈局限。考虑到后期利用Southern杂交进行阳性克隆筛选时的内切酶是否可以区分重组和野生型染色体,同时顾及同源臂两端的内切酶是否能与常用载体的多克隆位点相匹配,最后可供我们进行选择的打靶区域往往非常有限。而近年来发展起来的基于噬菌
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