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  C激发态π键的特点：1 π键不能自由旋转2 π键较σ键易于破裂3 π电子云有较大的流动性易受外电场影响而发生极化碳链异构几个重要的烯基顺反异构体的命名顺反标记法 相同基团在双键同侧为顺(cis) 反之为反(trans)ZE标记法 依照次序规则比较双键碳上连接的两个基团较优基团在双键同侧为Z 反之为E反-2-甲基-3-乙基-3-己烯(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (Z

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  第三章 烯烃1．出下列化合物构型式：(1) 异丁烯2．用英汉对照命名下列化合物：不反应 ⑼为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。4．试画出Br2和丙烯加成反应的能量反应进程图。 5、 3,3,3三氟丙烯和HCl加成时，生成CF3CH2CH2Cl为什么不服从马氏规则？⑴、动态下的解释：C+的稳定性CF3-是强烈的吸电子基，在⑴中直接与C+相连，正电荷集中体系能量高不稳定不易生成；⑵中正电荷比较分散

• 有机化学课件第三章 烯烃与炔烃.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第三章 烯烃 与 炔烃 亲电加成反应与正碳离子机理自由基加成反应二烯烃的亲电加成和Diels-Alder反应炔烃的亲电加成与亲核加成氧化还原反应3.1 烯烃的命名与结构 1．命名A. 选择含有双键的最长的碳链做主链B. 编号要使双键最小 C. 合并同类取代基使命名最简 2．结构 a. ?键是由p轨道肩并肩重叠形成

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  第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1． （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–13–戊二烯（4）27–二甲基–27–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔 （6）5–甲基–13–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺反–24–庚二烯（或（2Z4E）–24–庚二烯）2．3．4．答案不唯一只要方法可行都可以（1）三

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  习题P751、? 写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。CH3 - CH2 - CH2 - CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯CH3 - CH2 - C=CH2CH33-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 CH3 - CH - CH=CH2CH3 - CH = CCH3CH3CH3(Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯 C=CCH3CH2

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  定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃它的通式: H2n-2 . 官能团为: -C?C-CH3CH=CHC ?CH3-戊烯-1-炔 杂化轨道理论:两个成键轨道(?1 ?2)两个反键轨道 (?1 ?2) 两个成键 ? 轨道组合成了对称分布于碳碳 ? 键键 轴周围的类似圆筒形状的 ? 电子云.含碳酸的酸性强弱可用pka 判别 pka 越小酸性越强

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级(二) 二烯烃 烯烃分子内含有两个或多个双键的分别称为二烯烃和多烯烃多烯烃的性质与结构相似的二烯烃性质相似1 二烯烃的分类分子中含有两个以上双键的烯烃叫多烯烃 如: 135-庚三烯分子中含有两个双键的烯烃叫二烯烃又称双烯通H2n-2它比单烯多了一个双键因此又少了2个H分子中每增加一个双键则通式中H原子数减2

• 有机化学-第七章----炔烃和二烯烃.ppt

  形状 — 梨形 ↑二炔烃的异构和命名 主 要 反 应 部 位 酸 性 逐 渐 增 强 其共轭碱的碱性逐渐减弱炔烃亲电加成的主要特征1 加成反应符合马尔科夫尼科夫规则2 生成反式加成产物3 炔烃的亲电加成反应中间体是乙烯型碳正离子其 稳定性不如烷基碳正离子所以炔烃亲电加成反应比 烯烃慢2 三键在碳链中间生成反式加