类别通? 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃H2n2-mXm卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇H2n2Om醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团的重要性质官能团: CC -C≡C- -X -OH-CHO-COOH -NO2-NH2 -SO3H有机反应类型: 取代反应加成反应消去反应 加聚反应氧化反应还原反应一C=C 和-C≡C-②氧化:③加聚①加成:(H2X2 H-OH)(O2O3KMnO
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机化学一有机基本概念1.什么叫有机物(1)定义:(2)组成元素:含有碳元素的化合物为有机物 碳氢氧氮硫磷卤素等(碳的氧化物碳酸碳酸盐碳的金属化合物等看作无机物)主要元素其他元素2.基团:物质失去一个原子或原子团而得到的中性原子团思考1:下列微粒是否相同(1) -NO2NO2-与NO2(2) -OH与OH-(3) -CH3
有机物官能团与性质[知识归纳]有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代(氯气光照)裂化烯烃C=C乙烯加成氧化(使KMnO4褪色)加聚炔烃C=C乙炔加成氧化(使KMnO4褪色)加聚苯及其同系物—R苯甲苯取代(液溴铁)硝化加成氧化(使KMnO4褪色除苯外)烃的衍生物卤代烃—X溴乙烷水解(NaOHH2O)消去(NaOH醇)醇—OH乙醇置换催化氧化消去脱水酯化酚—
第二专题 官能团和特定组成的性质 一有机反应类型 消去反应 药物反应实例: 二常见官能团的有机反应 1. 烷烃:单键 1)燃烧反应 CxHyOz (xy4-z2) O2 → x CO2 y2 H2O 2)与卤素的取代:自由基取代 Cl2 2Cl· CH4 Cl2 → CH3Cl HCl 3)裂解反应 C10H22 → C6H14 C4H8
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重要官能团的典型性质碳碳双键氧化加成(H2X2 HX H2O)加聚氧化碳碳三键加成(H2X2 HX )氧化卤素原子(-X)水解消去醇羟基(-OH)Na催化氧化消去酯化酚羟基(-OH)酸性取代(苯环)显色 加成醛基(-CHO)加成氧化[催化氧化银镜反应新制Cu(OH) 2]羧基(-COOH)酸性酯化酯基(-COO-)水解1
第2讲 有机物官能团与性质[知识归纳]有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代(氯气光照)裂化烯烃C=C乙烯加成氧化(使KMnO4褪色)加聚炔烃C=C乙炔加成氧化(使KMnO4褪色)加聚苯及其同系物—R苯甲苯取代(液溴铁)硝化加成氧化(使KMnO4褪色除苯外)烃的衍生物卤代烃—X溴乙烷水解(NaOHH2O)消去(NaOH醇)醇—OH乙醇置换催化氧化消去脱水
烷烃——无官能团:1.一般C4及以下是气态C5以上为液态2.化学性质稳定不能使酸性高锰酸钾溶液溴水等褪色3.可以和卤素(氯气和溴)发生取代反应生成卤代烃和相应的卤化氢条件光照4.烷烃在高温下可以发生裂解例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气烯烃——官能团:碳碳双键1.性质活泼可使酸性高锰酸钾溶液褪色2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应生成邻二溴代烷例如乙烯和溴加成生成12-二溴乙烷3.酸催化下和
常见高中化学物质性质总结.txt年轻的时候拍下许多照片摆在客厅给别人看等到老了才明白照片事拍给自己看的当大部分的人都在你飞得高不高时只有少部分人关心你飞得累不累这就是友情高中化学常见物质的物理性质归纳1.颜色的规律 (1)常见物质颜色 以红色为基色的物质 红色:难溶于水的CuCu2OFe2O3HgO等 碱液中的酚酞酸液中甲基橙石蕊及pH试纸遇到较强酸时及品红溶液 橙红色:浓溴水甲基橙溶液氧化汞
高中化学常见物质的物理性质归纳1.颜色的规律 (1)常见物质颜色 以红色为基色的物质 红色:难溶于水的CuCu2OFe2O3HgO等 碱液中的酚酞 酸液中甲基橙 石蕊及pH试纸遇到较强酸时 及品红溶液 橙红色:浓溴水 甲基橙溶液 氧化汞等 棕红色:Fe(OH)3固体 Fe(OH)3水溶胶体等 <2>以黄色为基色的物质 黄色:难溶于水的金 碘化银 磷酸银 硫磺 黄铁矿 黄铜矿(CuFeS
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