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  胺盐酸利多卡因（2）水解产物易酯化：如对乙酰氨基酚其水解产物为醋酸可与乙醇生成醋酸乙酯（3）酚羟基的特性：具有酚羟基或水解后能产生酚羟基与三氯化铁作用呈色如对乙酰氨基酚可与利多卡因和醋氨苯砜区别1直接：盐酸普鲁卡因苯佐卡因盐酸普鲁卡因胺??（三）与重金属离子反应??黄色检查方法 TLC 反应原理 -50=检查方法 TLC 杂质对照品法 3供试品量（1）K122N （3）室温条件下滴定：10

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  第七章芳香胺类药物的分析常见的芳胺类药物 对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构第一节芳胺类药物的分析苯佐卡因盐酸氯普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因胺酰胺类药物的基本结构对乙酰氨基酚（扑热息痛）醋氨苯砜盐酸利多卡因盐酸布比卡因盐酸罗哌卡因 盐酸妥卡尼 一、结构与性质 （一） 具有芳伯氨基或潜在的芳伯氨基，可用重氮化偶合反应鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量。 （二） 酯键或酰胺键易水解（三）具脂烃胺侧链，弱碱性，

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  第三十一章芳香性Aromaticity芳香性表现在以下方面:1 结构特点碳原子以sp2杂化形成环状化合物;成环原子共平面;形成闭合环状大π键,基态时π电子处于成键轨道,π电子数符合4n+2规则2 化学性质??易发生亲电取代不易发生加成反应3 光谱特征??在NMR中存在反磁环流环内H移向高场,环外H移向低场§311 Hückel 规律1865年,Kekulé F A首先提出苯的结构式表示为:1866

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  第六章 芳烃和酚 芳烃: 即芳香烃, 一般指含有苯环结构的烃类, 具有芳香性 非苯芳烃: 指不含苯环结构但也具有芳香性的环状烃类 芳香族化合物: 包括芳烃及其衍生物§81 苯的结构苯是芳香族化合物的母体, 分子式为 C6H6 , r + db = 4无色液体, 不溶于水, 溶于烃类、醚类等有机溶剂芳香性: 苯环容易发生取代反应, 不易发生加成反应, 对氧化剂稳定, 对热稳定的特性 1 苯的Keku

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  芳香性：具有苯的结构特点：不饱和度高但不易加成而易发生亲电取代反应芳烃按其结构可分为：HA苯的构型成键轨道-OOδ-CH2-CH=CH2·CH2-CH=CH2CH3＞C原子八隅体（5）共振杂化体的能量低于任何一个极限式 的能量与最稳定极限式的能量差值即为共 轭能苯CH3间m4-氨基苯酚HEEHC-N(CH3)2OH白色上闪光晶体℃℃可升华不溶入水稠杂环purinethiazole3特定杂环的命

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 芳烃 芳香性5.1 芳烃的构造异构和命名5.1.1 构造异构5.1.2 命名5.2 苯的结构5.2.1 价键理论5.2.2 分子轨道理论5.2.3 共振论对苯分子结构的解释5.3 单环芳烃的物理性质5.4 单环芳烃的化学性质5.4.1 芳烃苯环上的反应(a) 卤化(b) 硝化(c) 磺化(f) 氯甲基化5.4.

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  单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第五章 芳烃 芳香性 1芳烃的特点 芳烃是芳香族碳氢化合物的简称 亦称芳香烃 其显著特点是：5) 环外质子的NMR信号出现在低场1) 高度不饱和性 2)不易进行加成反应和氧化反应易进行取代反应3) 成环原子间的键长趋于平均化 4) 环型π电子离域体系由4n2个π电子构成 即符合Hückel规则苯的分子式为：C6H6其C H

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  1单环芳烃1苯的经典结构－凯库勒式2苯的现代结构模型3休克尔规则 FH FH（一）反应原理A H 3磺化反应 FHNO2O2NCH3-Cl –Br－I CH3