药品生产质量受权人备案指南时间:2010-6-25 :一项目名称:药品生产质量受权人备案二审核依据:《广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)》三审核数量:无数量限制四受权人及接受全部职权转授人员应符合以下条件: ?? (一)遵纪守法坚持原则实事求是(二)熟悉掌握并正确执行国家相关法律法规正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定(三)具有药学或相关专业大学本科以上学历取得执业药师资格或中级以上技
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品质量受权人制度培训讲义一药品质量受权人制度概述二药品质量受权人的管理三药品质量受权人的职责要点一药品质量受权人制度概述国外实施药品质量受权人制度情况我国实施药品质量受权人制度情况我省实施药品质量受权人制度情况国外实施药品质量受权人制度情况欧盟-从197
附件l:药品生产质量授权书(正副本)法定代表人 (以下简称授权人)现代表委任为药品生产质量受权人(以下简称质量受权人)任期自年 月 日至 年 月 日止质量授权人根据《宿迁市药品生产企业质量受权人管理制度》(试行)制定本授权书第一条 质量受权人应树立药品生产质量意识诚信意识和责任意识以实事求是科学严谨严守规范坚持原则的态度在履
药包材生产质量管理指南概述为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)的管理强化药包材生产企业生产质量控制保证药包材质量根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》《直接接触药品的包装材料和容器管理办法(局令第13号)》和《广东省食品药品监督管理局关于药包材监督管理的实施办法》等有关规定特制订本指南本指南推荐使用于广东省辖区内药包材生产企业生产质量管理全过程药包材
药品生产企业质量授权书企业名称:安徽方氏中药饮片有限授权人姓 名方敏职 务总经理受权人姓 名孙自卫工作部门质量保证部学 历大专职 务质量副总授权人授予受权人以下权力:对下列质量管理活动负责:1每批成品审核放行的批准2质量管理文件的批准3工艺验证和关键工艺参数的批准4物料中间产品成品内控质量标准的批准5不合格品处理产品召回的批准参与对产品质量有影响的下列活动:1主要物料
附件1化妆品生产企业质量受权人资质条件质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验经企业法定代表人授权全面负责化妆品生产质量的高级专业管理人员受权人应树立化妆品质量意识和责任意识实事求是坚持原则在履行相关职责时把利益放在首位以保证本企业生产化妆品的安全有效为最高准则同时应当具备以下条件:一遵纪守法坚持原则实事求是二熟悉掌握并正确执行国家相关法律法规正确理解和掌握化妆品的有关规定三具有精细
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安视特产品质量受权威肯定2015年3月4日江苏景行光电科技有限自主研发的安视特汽车智能遮阳板凭借良好的质量控制能力和优异的技术性能指标顺利通过了国家级汽车质量检验中心的严格检验标志着该产品将汽车遮阳板推向了一个新的里程碑 :
2010年版药品GMP指南中国医药科技出版社?2011年7月31号原价:1200元优惠价:980元详细分册口服固体制剂 :药品GMP指南 定价:139元 无菌药品 :药品GMP指南 定价:256元 原料药 : 药品GMP指南 定价:198元 质量管理体系:药品GMP指南 定价:132元 质量控制实验室与物料系统:药品GMP指南 定价:256元 厂房设施与设备:药品GMP指南 定价:219元 《 药
BJDA-C-(ZD)(FW)(AJ)-3-23 药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更备案项目名称:药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更备案编号:京药
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