商品规范申报审核要点一整体申报要求1《中华人民共和国海关进出口商品规范申报目录》部分章节的章注或子目注释后面列有【注解】是对本章商品的申报要素进行重点说明应严格按照注解要求填报如2013版《目录》注解要求28293032333438等章节商品的要素包装内容应足以判断是否零售包装则具体格式应填写为××计量单位(如公斤等)包装容器(如桶等)同时注明零售包装或非零售包装 2商品品名应具体明确品名申
附件5:申报对象资格审查要点【班主任工作年限】:申报教师系列高中级专业技术资格的对象必须能胜任班主任工作其中高级资格申报对象累计担任班主任工作5年以上(中职专业课教师为3年)中级资格申报对象担任班主任工作2年以上具有下列情况之一的可视作符合条件:1.任现职以来高级资格申报对象担任班主任工作满3年2.任现职超过规定任职年限3年的3.任现职以来担任教研组长年级组长学校中层及以上岗位管理工作满3年
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级商品规范申报培训兰州海关审单中心规范申报工作开展的背景 进出口商品采用规范品名(含规格型号)申报一直是报关单填制规范的基本要求但一直以来由于没有详细的规范申报标准海关无法按标准对进出口企业进行规范申报要求因此报关单数据库中存在着大量的不准确不规范不具体的商品品名严重影响海关对进出口货物的正常监管规范申报实
产品审核规范 CAL QT 8-2本规范规定了产品审核的目的依据计划范围频次人员缺陷分级和质量指数目标值未达标和缺陷处理措施审核结果和报告计划外审核以及审核流程等内容1 产品审核的目的产品审核的任务是从顾客的观点出发按照检验流程来检验待发运的产品是否与技术文件图纸规范标准法规以及其它额定质量特性的要求相符目的是及时发现系统缺陷重点缺陷以及较长期的质量趋势以便对企业的产品质量状况有一个全面的了解2
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中药保护品种的申报要求及审核要点药品注册处杨媚总则 为加强中药品种保护管理工作突出中医药特色鼓励创新促进提高保护先进保证中药品种保护工作的科学性公正性和规范性根据《中药品种保护条例》(以下简称《条例》)有关规定国家局制定了《中药品种保护指导原则》 一般要求1符合《中药品种保护条例》第六条规定的品种可以申请一级
附件1申报评审材料规范性要求——装订要求送审材料装订要求1材料袋要按规定的统一格式制作材料袋封面2除评审表一览表外其它材料装订成一册3采取A4纸大小装订4要装订整齐装订册封面和目录要按照统一要求的格式排版打印页码编写在右下角且和目录对应5装订册要按照规定的装订目录顺序装订按目录分类顺序对个人申报材料相应进行归类对目录中二级目录以下的材料顺序申报人员可自行排序6各种证书科研项目(成果)论著等使用复印
药品GMP认证申请 HYPERLINK t _blank 要求及审查要点 药品GMP认证申请要求及审查要点 药品GMP认证申请要求及审查要点2012-03-09 一审查依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79令)国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》(国食药监安[2
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2012年7月商品规范申报辅助系统培训商品规范申报辅助系统培训深圳海关审单处2012年7月2012年7月商品规范申报辅助系统培训商品规范申报辅助系统培训规范申报工作的性质和意义商品规范申报辅助系统介绍常见问题提示2012年7月商品规范申报辅助系统培训规范申报工作的性质和意义2012年7月商品规范申报辅助系统培训规范申报工作的性
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