#
#
#
上海佳胜药业有限管理规程页 数共 2 页文件编码: SMP-04006-00文件名称物料复检管理规程制 定 人制定日期审 核 人审核日期QA审阅人审阅日期批 准 人批准日期受控状态分发号生效日期分发部门□质量部QA□质量部QC□人事□财务科□生产部□供销科□仓库文件历史日期变更原因变更前文件版本号目 的:对有复验期规定的物料进行管理确保库存物料的质量职 责:质量检验部供应部库
#
文件名:安全管理程序制定人:制定日期:分发份数: 份审核人:审核日期:颁发部门:GMP办批准人:批准日期:生效日期:分发至: 目的:建立安全管理程序确保生产在安全环境下进行将设备事故人员伤亡事故降低到最低范围:本程序适用于各部门的安全管理职责:设备管理员:组织实施设备动力系统的安全教育确保安全生产保卫处负责人:组织实施厂区人员安全教育确保生产安全财物安全各部门经理:组织实施安全教育确保工作安全顺利
文件名称产品质量回顾分析管理规程页 次共2页 第1页编制依据《药品生产质量管理规范》(1998年修订)文件编码ZL-SMP-0023-0起 草 人审 核 人批 准 人 起草日期审核日期批准日期 颁布部门行政部执行日期 分发部门质量受权人质量总监质量保证部质量控制部目 的:建立产品质量回顾分析(PQR)管理规程范 围:适用于产品质量回顾分析(PQR)的管理责 任:QA人员负
文件号:ZL-SMP-11物料贮存期限及复验管理规程起 草部 门:审 核部 门:起草人:审核人:批 准部 门:版 次第 3 版批准人:生效日期 年 月 日修 订原 因完善标准1.目的建立物料(原辅料包装材料)贮存期限及复验的管理规程2.适用范围质管部仓库生产部3.责任Qc部门化验员QA部门检查员仓库管理员与生产部管理员4.规程内容4.1主要原辅料
半成品成品检验管理规定文 件 编 号:PZ-G-075制 订 部 门:质量部制 订 日 期:2012-2-25版 本: A页 数: 共 5 页分发单位: 总监室研发部质量部工艺技术部厂办设备部后勤部物控部台面车间门板车间柜身车间111111111修 订 记 录修 订 日 期 NO.修 订 内 容 摘 要页 次版 本批
#
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报