α-一溴代芳杂环乙酮论文:α-溴代芳(杂)环乙酮与取代哌啶的C-N亲核取代反应【中文摘要】芳杂环化合物是重要的医药农药等精细化工产品的中间体特别在制药领域有着广泛的应用因而构建功能结构的哌啶化合物已经引起了人们的广泛基于这样的背景本论文主要以α-溴代芳杂环乙酮和取代哌啶盐酸盐为底物经C-N亲核取代反应制备新型芳杂环乙酰基取代的哌啶类化合物实验首先用溴代试剂—过溴四丁基溴化铵合成α-一溴代
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级α-溴代苯丙酮制备实验原理:C6H5COCH2CH32CuBr2 C6H5COCHCH3HBr2CuBr
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万方数据
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 芳环上的取代反应§6.1 芳环上的亲电取代反应 芳香化合物环上的π电子云密度较高容易受到亲电试剂的进攻易于进行亲电取代反应 一 反应历程 芳香亲电取代反应的进攻试剂亲电试剂通常为正离子或偶极分子(包括诱导偶极)的正电荷端如果是一个正离子它进攻芳香环首先形成碳正离子又称为芳基正离子或σ络合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级13.2 芳香环上的亲核取代反应反应历程影响芳环上亲核取代反应的因素加成一消除历程消除一加成历程SNAr1历程加成一消除历程消除一加成历程SNAr1历程一·反应历程1加成一消除历程进攻试剂和反应物形成一个中间体 离去基团离去形成
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σ络合物 进攻间位2螯合效应 当环上的取代基与亲电试剂发生配合时通常发生邻位取代 氢作为亲电试剂溶剂的极性对反应速率的影响很小苯炔的其它生成途径
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction) 主讲人:杨臻内容提要§4-1 亲核取代反应的类型§4-2 亲核取代反应的机理一一级反应和二级反应二构型
-第二步R-X双分子历程
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