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  1．(对应考点一)下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(　　)A．BeCl2与BF3　　　　　　　B．CO2与SO2C．CCl4与NH3D．C2H2与C2H4解析：BeCl2分子、BF3分子中杂化轨道数分别为2、3，中心原子杂化类型分别为sp、sp2。CO2分子中含有2个π键，SO2分子中杂化轨道数为3，杂化类型分别为sp、sp2。C项中杂化类型均为sp3。D项中杂化类型分别为sp、sp2

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  1．(对应考点一)下列过程与配合物无关的是(　　)A．向FeCl3溶液中滴加K溶液出现血红色B．用Na2S2O3溶液溶解照相底片上没有感光的AgBrC．向FeCl2溶液中滴加氯水，溶液颜色加深D．向AgNO3溶液中逐滴加入氨水溶液，先出现沉淀，继而沉淀消失解析：A中形成[Fe()6]3－，B中形成可溶性的配合物Na3[Ag(S2O3)2]，D中先生成AgOH沉淀，当氨水过量时生成[A

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  1．(对应考点一)下列晶体中，金属阳离子与自由电子间的作用最强的是(　　)A．Na　　　　　　　　　B．MgC．AlD．K解析：影响金属键强弱的主要因素有金属原子的半径、单位体积内自由电子的数目等。一般而言，金属原子的半径小、单位体积内自由电子数目多，金属键就强，金属阳离子与自由电子间的作用就强。Na、Mg、Al均位于第三周期，原子半径逐渐减小，价电子数目逐渐增多，所以金属键逐渐增强，其中铝的金

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  1．(对应考点一)构造原理揭示的电子排布轨道顺序，实质是各轨道能量高低。若以E表示某轨道的能量，以下各式中正确的是(　　)A．E(5s)E(4f)E(4s)E(3d)B．E(3d)E(4s)E(3p)E(3s)C．E(4s)E(3s)E(2s)E(1s)D．E(5s)E(4s)E(4f)E(3d)解析：根据构造原理，各原子轨道、能量的大小顺序为1s2s2p3s3p4s3d4p5s……能量由低到高

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  1．(对应考点一)相距很远的两个氢原子，相互逐渐接近，在这一过程中，体系能量将(　　)A．先变大后变小　　　　　　B．先变小后变大C．逐渐变小D．逐渐变大解析：相距很远的两原子之间的作用力几乎为零，能量为两原子能量之和。随着距离的减小，两原子相互吸引，使体系能量缓慢下降。当两原子继续靠近时，两原子轨道相重叠；各成单电子配对成键，能量最低，再进一步接近，两原子核之间的相互斥力又将导致体系能量上升。

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  1．(对应考点一)下列说法不正确的是(　　)A．离子键没有方向性和饱和性B．并不是只有活泼的金属和非金属化合才形成离子键C．离子键的实质是静电作用D．静电作用只有引力解析：离子键是阴、阳离子之间的静电作用，包括静电吸引和静电排斥，且一个离子同时吸引多个带相反电荷的离子，故无方向性和饱和性，非金属元素也可形成离子键，如NH4Cl中NH与Cl－形成离子键。答案：D2．(对应考点一)AB、CD、EF均

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  1．(对应考点一)下列叙述与范德华力无关的是(　　)A．气体物质加压或降温时能凝结或凝固B．干冰易升华C．氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高D．氯化钠的熔点较高解析：一般地由分子构成的物质，其物理性质通常与范德华力的大小有关。A、B、C三个选项中涉及的物质都是分子，故其表现的物理性质与范德华力的大小有关系。D选项中的NaCl是离子化合物，不存在小分子，其物理性质与范德华力无关。答案：D2．(对

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  1．(对应考点一)(2010·重庆高考)COCl2(g) CO(g)＋Cl2(g)　ΔH0，当反应达到平衡时，下列措施：①升温②恒容通入惰性气体　③增加CO浓度　④减压　⑤加催化剂　⑥恒压通入惰性气体，能提高COCl2转化率的是(　　)A．①②④　　　　　　　　B．①④⑥C．②③⑤D．③⑤⑥解析：本题考查外界因素对化学平衡移动的影响，从不同层面考查勒夏特列原理的应用。该反应为吸热反应，升温则平衡

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  1．(对应考点一)已知某元素＋3价离子的电子排布式为：1s22s22p63s23p63d5，该元素在周期表中的位置是(　　)A．第3周期Ⅷ族，p区B．第3周期ⅤB族，ds区C．第4周期Ⅷ族，d区D．第4周期Ⅴ族，f区解析：＋3价离子的核外有23个电子，则原子核外有26个电子，26号元素是铁，位于第4周期Ⅷ族，位于d区。故正确答案为C。答案：C2．(对应考点二)在下面的电子结构中，第一电离能最小的

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  1．(对应考点一)下列事实中，与电化学腐蚀无关的是(　　)A．在空气中，光亮的银表面逐渐变暗B．为保护海轮的船壳，常在船壳上镶入锌块C．埋在潮湿土壤里的铁管比埋在干燥土壤里的铁管更易被腐蚀D．镀锡的铁制品，镀层部分受损后，露出的铁表面易被腐蚀解析：银表面变暗是被空气中的氧气氧化，属于化学腐蚀；船壳镶入锌块是牺牲阳极的阴极保护法，防止铁被腐蚀；潮湿土壤里易于形成原电池；镀锡铁破损后形成铁－锡原电池