目的:建立车间清洁剂消毒剂的配制与使用标准操作规程保证配制的准确和正确使用满足生产卫生要求保证产品质量依据:国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)适用范围:车间清洁剂消毒剂的配制与使用责任:生产部所有操作人员按本规程进行操作生产管理人员及质量部对本规程的实施进行监督内容:清洁剂车间清洁剂包括:洁厕精洗衣粉洗手液洗衣液洗洁精玻璃清洁剂1氢氧化钠溶液清洁剂的配制及使用:
消毒剂配制使用标准操作规程标准操作规程(SOP)1. 目的:建立消毒剂的配制使用标准操作规程规定其可用种类使用方法及注意事项2. 范围:适用于消毒剂的配制和使用3. 责任:消毒剂的配制人员各部门使用人员4. 程序: 种类:75乙醇(X1)新洁尔灭溶液(X2)甲醛(X3)乳酸(X4)3双氧水溶液(X5)手消毒液(X6) 配制方法:.1 采用稀释法配制消毒剂所用公式:CV=C1V1C:已知浓溶液的
目的:建立洁净区清洁标准操作规程保证生产环境卫生防止发生污染与交叉污染依据:国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)药品GMP认证检查评定标准(2008年)适用范围:本洁净区房间的清洁卫生责任:生产区保洁员洁净区操作员车间管理人员对本规程的实施负责质量部对本规程的实施进行监督内容:清洁部位:需要清洁的部位包括墙面地面天花板门窗及其玻璃把手等 清洁周期:每个工作日下
#
目的:建立地漏清洁标准操作规程规范地漏的清洁操作保证地漏卫生符合要求防止发生污染与交叉污染依据:国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)药品GMP认证检查评定标准(2008年)适用范围:洁净区的地漏清洁责任:洁净区操作员保洁员车间管理人员对本规程的实施负责质量部对本规程的实施进行监督内容:清洗前应检查地漏的液封如液封不够注意地漏是否漏水并后续观察如数漏水应报修将地漏的
ABC级洁净区清洁消毒标准操作规程 主管部门:生产部编号:SOP-CD-PD-067起草人审核人批准人起草原因:□新订□修订说明: 年 月 日年 月 日年 月 日版本号00分发部门质量部生产部工程部执行日期年 月 日目的:制定一个可靠的ABC级洁净区的清洁和消毒规程以达到和维持ABC级洁净区的环境要求从而保证无菌产品的质量适用范围:适用于ABC级洁净区厂房设备设施清洁工作的全过程 职责
呼吸机及其配件的清洁与消毒标准操作规程适用对象:使用呼吸机的科室以及消毒供应中心文件编号:RJ-IC-SOP-HXJXD编写者:杨莉审核者:钱培芬版次:01编写日期:2007-5-30审核日期:2007-6-05执行日期:2007-6-25注:本文件程序仅供本院医务人员使用未经同意不得翻印目的:规范呼吸机清洗消毒程序保证病人安全内容:一呼吸机的外表面(包括界面键盘万向臂架电源线高压气源管路等
试剂标准操作规程项 目尿素测定试剂(UN)方 法尿素酶法?氨消去法编写人日期审核人日期批准人日期文件分发部门和或个人本规程自200 年 月 日起实施每1年复审一次医务科保管者院长办公室保管者院档案室保管者检验科主任临床化学检验室目 录检测原理标本采集与处理 受检者的准备 静脉采血 抗凝剂 标本处理3. 试剂 试剂 校准血清 试剂与校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7.
试剂标准操作规程项 目 ?2微球蛋白BMG 方 法胶乳增强比浊法仪 器H7600系列编写人日期审核人日期批准人日期文件分发部门和或个人本规程自 年 月 日起实施目 录测原理标本采集与处理 受检者的准备 静脉采血 抗凝剂 标本处理3.试剂 试剂 校准血清 试剂与校准血清的稳定性4.仪器5.操作6.计算7.操作性能 精密度 准确度 灵敏度 可报告范
试剂标准操作规程项 目肌酸磷酸激酶(CK)方 法DGKC速率法仪 器H7600系列编写人日期审核人日期批准人日期文件分发部门和或个人本规程自 年 月 日起实施目 录检测原理标本采集与处理 受检者的准备 静脉采血 抗凝剂 标本处理3. 试剂 试剂 校准血清 试剂校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能 精密度 准确度 灵敏度 可报告
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报