知情同意书修正记录项目编号:CTONG 1104项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究(ADJUVANT)申 办 方:广东省临床试验协会原 版 本:版本:21;日期:2012年2月1日现 版 本:版本:50;日期:2013年10月30日;XXXXX医院专用版修
知情同意书修正记录项目编号:CTONG 1104项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究(ADJUVANT)申 办 方:广东省临床试验协会原 版 本:版本:21;日期:2011年10月28日现 版 本:版本:50;日期:2013年10月30日修改内容如下表:文件
知情同意书修正记录项目编号:CTONG 1104项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究(ADJUVANT)申 办 方:广东省临床试验协会原 版 本:版本:21;日期:2012年2月1日现 版 本:版本:50;日期:2013年10月30日; 修改内容如下表:文件
CTONG 1104主知情同意书第 11 页 共 NUMS 11 页14CTONG 1104知情同意书 版本:21;版本日期:2012年02月01日; ADJUVANT主知情同意书 知情同意书研究编号:C-TONG 1104研究名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放I
知情同意书范本试验用医疗器械名称及型号规格:申办者:方案名称:方案编号:方案版本号:知情同意书版本号:临床试验机构:研究者: XXX:您将被邀请参加一项医疗器械临床试验下列各项记述了本试验用医疗器械的试验背景目的方法试验过程中给您带来的益处和可能产生的风险或者不便以及您的权益等请您在参加临床试验前务必仔细阅读本知情同意书提供给您的信息可以帮助您决定是否参加此项临床试验如有任何疑问请向负责该项
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知情同意和知情同意书伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的二项主要措施1. 概念:知情同意(Informed Consent):指向受试者告知一项试验的各个方面情况后受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明知情同意书(Informed Consent Form):是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明研究者必须向受试者说明试验性质试验目的可能的受益
道县人民医院麻醉药品第一类精神药品使用知情同意书患者: 性别: 年龄: 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施为了提高疼痛患者的生存质量方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)防止药品流失在首次建立门诊病历前请您认真阅读以下内容:患者所拥有的权利:有在医师药师指导下获得药品的权利有从医师药师护师处获得麻醉
三叉神经微创介入术知情同意书医生承诺将会严格按照医疗规范进行治疗但治疗有风险特别是由于患者病情异常和一些个体差异或者当今医学科学技术条件所限等其他一些不可预知的因素有可能出现的一些情况如下:面部麻木会持续较长时间是正常的治疗反应会随时间慢慢减轻但也会有少部分患者面部麻木不能完全恢复偶尔会发生口腔溃疡及时治疗后多数会痊愈少数患者会出现咀嚼运动障碍和肌肉萎缩即使发生多数患者可慢慢恢复但也有少数部分患者
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