国家食品药品监督管理局发布2011年药品不良反应监测年度报告江苏奥赛康药业股份有限 技术部 唐建华 从国家局下载2012-06-01日前国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告从药品不良反应报告总体概况药品不良反应事件报告统计分析药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况 报告显示2011年药品不良反应报告数量质量有所提高报告来源基本稳定2011年国家药品不良
食品药品监管总局发布2014年药品不良反应监测年度报告时间:2015-07-20 12:12:43 ?????? 发布来源:CFDA2015年07月17日 发布 日前国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2014年)》2014年国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应事件报告万余份比2013年增长其中新的和严重的药品不良反应事件报告万份占同期报告总数的以县为单位药品不
国家药品不良反应监测年度报告(2014年)为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况促进临床合理用药保障用药安全依据《药品不良反应报告和监测管理办法》国家食品药品监督管理总局组织编撰国家药品不良反应监测年度报告(2014年) 一药品不良反应监测工作情况 2014年全国药品不良反应监测工作取得新进展: 监测网络覆盖面进一步拓宽报告数量进一步增长2014年全国已有24万余个医疗机构药品生
SFDA公布2009年国家药品不良反应监测年度报告来源:国家食品药品监督管理局日期:2010年04月23日 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 为加强上市后药品监测与评价维护用药安全依据《药品不良反应报告和监测管理办法》国家食品药品监督管理局对2009年药品不良反应报告进行了总结分析并首次以年度报告形式予以公布 全国药品不良反应报告和监测概况 一药品
国家食品药品监督管理局公 告2009年 第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告 为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》(国食药监注〔2009〕203号)要求我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》现予以发布自发布之日起
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北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告发布时间:2012-04-10京药监发〔2012〕8号 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)北京市药品监督管理局会同北京市卫生局制定了《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》现予以发布自2012年5月18日起施行 二〇一二年四月六日北京市药品不良反应报告和监测管理办法
国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年八月九日 医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总 则
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