4-氯吡啶的合成制备原理此反应属于无水反应所以制备时要求原料设备管道不应有水吡啶与氯气在硫磺(硫磺的催化作用在于能与氯生成氯化硫而氯化硫为亲核试剂)的催化作用下于105110℃下反应约10小时得到4-氯吡啶副产的氯化氢与未参加反应的吡啶生成盐酸盐因此吡啶既是反应物又是反应的催化剂因为接收了副产的氯化氢可以使反应更容易进行反应方程式反应原理分析吡啶的氯取代反应属于亲核取代反应由于吡啶环内N原子的强烈
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44-联吡啶重结晶工艺 在500L反应釜中加入100KGS44-联吡啶和200KGS苯加热使溶解后搅拌温度控制在56℃分去物料下层的焦油在反应釜中继续加入4KGS活性炭保温56℃-60℃搅拌30min用抽滤箱虑取活性碳冷却滤液至室温物料中有晶体析出然后抽滤得湿品于烘箱内40℃烘干得成品如产品颜色仍旧不白用水代替苯重结晶即可 :
二?氢?吡?啶 【简????介】??? ??????二氢吡啶(Diludin)的化学名称为2?6-二甲基-35-二乙基-14-二氢吡啶又名多犊定是一种新型多功能添加剂可抑制脂类化合物的过氧化过程形成肝保护层同时它还可以改变血清中的某些激素水平促进畜禽生长发育提高繁殖性能及母畜的泌乳能力并增强免疫功能而且其代谢完全几乎无残留另外二氢吡啶能够显著地增强小肠的肌电活动减缓小肠食糜后移有利于小肠消化吸收从
t _blank 22-联吡啶-44-二甲酸性质中文名称:? t _blank 22-联吡啶-44-二甲酸中文别名: 22-联吡啶-44-二羧酸英文名称: 22-Biisonicotinic Acid英文别名: 22-Bipyridine-44-dicarboxylic acid纯度: 98以上CAS号: 6813-38-3分子式: C12H8N2O4分子量: 性质:白色粉末不溶
1. 杂环化合物的分类噻唑腺嘌呤 呋喃噻吩吡咯结构上共同点:五元杂环的环上5个原子都是sp2杂化的位于同一平面上碳原子p轨道上有1个单电子杂原子p轨道上有2个电子5个p轨道垂直于环所在的平面侧面交盖形成闭合的共轭体系 3个SP2 2S212 杂环化合物2还原反应3氧化反应12 杂环化合物卟吩12 杂环化合物
4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐149463-65-0(盐酸替罗非班中间体) 英文名称:4-(4-pyridinyl)butyl chloride hydrochloride中文名称:4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐MF:C9H13Cl2NMW::149463-65-0含量:96性状:白色或类白色固体售价:11000kg :
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