第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
(1)单环芳烃:分子中只含有一个苯环的芳烃 iii 稠环芳烃:两个或多个苯环共用两个相邻碳原子稠合而成的化合物 单环芳香烃命名:三元取代物4-甲基-3-羟基苯甲酸 3-氨基-5-甲氧基苯磺酸 ψ4ψ5和ψ6 反键轨道 3 共振稳定作用(1) 共价键数目越多的极限结构稳定性越强对真实分子贡献也越大 (5) 原子不具有完整的价电子层且带电荷的极限结构稳定性差对真实分子贡献小 亲电试
σ络合物 进攻间位2螯合效应 当环上的取代基与亲电试剂发生配合时通常发生邻位取代 氢作为亲电试剂溶剂的极性对反应速率的影响很小苯炔的其它生成途径
第十八章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应一芳香硝基化合物二芳香胺三重氮盐在合成上的应用四苯炔本章提纲(一)芳香硝基化合物一 表达方式与结构 物理性质、光谱性质和用途三 芳香硝基化合物的重要化学性质四 制备181 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式,结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团(吸电子诱导、吸电子共轭)硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸(芳基)酯是同分异构体。Ar-
第十八章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应一芳香硝基化合物二芳香胺三重氮盐在合成上的应用四苯炔本章提纲(一)芳香硝基化合物一 表达方式与结构 物理性质、光谱性质和用途三 芳香硝基化合物的重要化学性质四 制备181 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式,结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团(吸电子诱导、吸电子共轭)硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸(芳基)酯是同分异构体。Ar-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级金塔县中学 .sghxy苯 芳香烃第五节41820221金塔县中学 .sghxy二苯的发现史及其分子结构推断:一苯的物理性质:三苯的化学性质:四苯的同系物:41820222金塔县中学 .sghxy 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明煤气通常是压缩在桶里贮运的人们发现这种
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级来自石油和煤的两种基本化工原料苯现代科学对苯的结构研究2苯分子中碳碳是介于单键和双键之间独特的键1苯分子为平面正六边形结构键角为120一苯的结构和组成比例模型球棍模型这种表示方法更接近真实情况1.能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 ( )(A) 苯的邻位二元取代物只有一种(B) 苯的间位二元取代物只有一种(C) 苯的
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 苯和芳香烃(2)主要内容 苯环上取代基对亲电反应的影响取代基的分类致活基和致钝基邻对位定位基和间位定位基 取代基对反应活性的影响及定位作用的理论解释亲电取代中间体的稳定性分析 双取代基的定位作用位阻对定位的影响 取代基的定位作用在合成中的应用苯环上的氧化和还原(重点:Birch还原反应) 复习:苯环上的亲电取代 问
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