不合格管理制度1. 当进场原材料经检验不合格时试验室应及时通知施工单位并将不合格报告复印分别交施工单位安质部保留2.试验室应建立不合格品台帐对每次不合格品及时登记同时调查和分析原因制定相应的预防措施避免类似情况发生3.施工单位接到不合格原材料报告后应积极组织相关部门并制定详细的处理措施4.当施工单位对不合格品进行清场时应通知安质部试验室需监理人员参加时应由安质部负责联系否则处理无效5.对不合
不合格品管理制度1 主题内容与适用范围本规程规定了对不合格物料的处理及对不合格物料处置的有关职责和权限作出规定防止不合格品的非预期使用或交付确保产品满足顾客及相关法律法规的要求本规程适用于不合格原辅料包装材料半成品和成品2 职责 质量部:负责对不合格物料的跟踪 采购部:与供方进行沟通对外购不合格物料及时处理 业务部:负责发货成品与客户的协调召回等工作 生产部:负责不合格物料的返工
不合格品管理制度 (一)目的为防止不合格的原辅材料半成品和成品的非预期转序和出厂对不合格品进行有效的控制 (二)职责 1质检部负责对不合格原辅材料和半成品成品的判定记录评审 2总经理负责对不合格品让步接收的处置决定 3产车间负责生产过程中不合格品的标识和隔离其他相关部门负责对不合格品的其他处置 (三)工作程序采购产品不合格的控制记录:应在《不合格及纠正措施处理单》上记录不合格情况
颁发部门 人事行政部不合格保健食品管理制度接收部门生效日期2010年10月1日管理标准---质量制定人纳本诺制定日期文件编号 RGT-管字【2010】09-01号审核人审核日期文件页数共3页批准人批准日期分发部门人事行政部质检科销售部技术科1目的 对不合格保健食品实施严格管理以确保对不合格保健食品的妥善处理防止和杜绝差错流入市场2范围适用于本卖场所有不合格保健食品3责任质监科技术科销售部
不合格品 =管理制度 t _blank 管理制度第一章 总则一目的加强对不合格产品进行识别和控制防止不合格品的非预期使用或交付二适用范围适用于对内的原辅材料半成品成品发生的不合格的控制和处理三职责1食品安全小组1)负责原辅料产品的质量 =3ca t _blank 标准 >标准制定并负责对内控标准的最终解释2)理化或微生物指标不符合要求的产品如有必要食品安全小组需共同与品控部
不合格品管理制度一不合格品管理职责1品控部负责原材料成品不合格的识别并跟踪验证不合格品处理结果2生产厂负责半成品不合格品的识别并跟踪验证不合格品的处理结果3经营部负责对采购物资不合格品的标识隔离和处理对已入库不合格品进行标识和隔离4不合格品的发生部门负责对不合格品采取纠正措施二不合格产品的管理程序(一)不合格品的分类:一项或数项质量特性达不到相关技术标准的产品称为不合格品不合格品的程度可分为严重不
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GL14-2011不合格品控制管理制度编制: 审核: 批准: 为了对不合格产品进行识别和控制防止不合格品的非预期使用和交付特制定本管理制度一不合格的范围本制度对原材料外购件外协加工件半成品成品交付后发生的不合格进行控制二管理职责1检验科负责不合格品的识别并跟踪不合格品的处理结果2生产设备科负责对不合格品采取纠
课题不合格药品管理制度课时2课时授课方式理论课()实验课( )习题课( )其 他( ) 教学目标:(分掌握熟悉了解三个层次)知识目标:1掌握:不合格药品确认不合格药品的处理程序 2熟悉:不合格药品的定义适用范围 3了解:不合格药品的销毁建立不合格药品管理制度的目的能力目标:能够识别不合格药品素质目标:依据药品管理法办事耐心细致的综合素质教学重点不合格药品的处理教学难点不合格药品确认
不合格品管理制度G800031.目的为确保对不合格品进行有效控制防止不合格品转序入库非预期使用或交付特制定本程序2.适用范围本程序对不合格品的判定标识记录隔离评审和处置作出了具体规定本程序适用于采购产品过程产品和完工产品入库验收以及成品交付后发现的不合格品的控制3.术语不合格:未满足要求可疑产品:指检验或试验测试状况无法确定的物料或产品返工:为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施与返修不同返修可
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