单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十六章 重组DNA技术RBINANT DNA TECHNOLOGY(GENETIC ENGINEER 基因工程)INTRODUCTION基因克隆 Gene cloning 动物克隆 animal cloning人类基因组计划Human Genome Project 基因病及诊断 genetic disea
第六章 DNA重组技术限制性核酸内切酶DNA连接酶逆转录酶DNA聚合酶Ⅰ碱性磷酸酶末端转移酶Taq DNA聚合酶(三)Ⅱ类限制性核酸内切酶识别序列特点 2.Ⅱ类限制性内切酶 能识别并切割特异性的核苷酸序列 通常所说的限制性内切酶即指此类 一限制性内切酶GCCTAGGCCTAG一限制性内切酶一限制性内切酶(六) 甲基化酶二DNA连接酶4.末端转移酶(脱氧核苷酸末端转移酶)片段(DNA聚合酶Ⅰ大
生物化学与分子生物学 DNA重组和重组DNA技术DNA Rbination and Rbinant DNA technology第二十一章DNA重组(DNA rbination)是指不同DNA分子断裂和连接而产生DNA片段的交换并重新组合形成新DNA分子的过程。重组DNA技术(rbinant DNA technology)是指在体外将两个或两个以上DNA分子重新组合
生物化学与分子生物学 DNA重组和重组DNA技术DNA Rbination and Rbinant DNA technology第二十一章DNA重组(DNA rbination)是指不同DNA分子断裂和连接而产生DNA片段的交换并重新组合形成新DNA分子的过程。重组DNA技术(rbinant DNA technology)是指在体外将两个或两个以上DNA分子重新组合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级目 录单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级目 录单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级目 录单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级目 录单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级目 录单击此处编
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四部分 DNA重组技术--DNA的酶切回收和连接转化DNA的酶切反应 分子生物学中经常使用的是II型限制性内切酶它能识别双链DNA分子中特定的靶序列(48bp)并在该序列内切断DNA形成特有的粘末端或平端 一实验目的掌握DNA酶切的基本原理学习和了解限制性内切酶的使用方法学习和掌握DNA片段胶回收的方法 二实验原理1.
DNA重组技术又称为基因工程(gene engineering)或分子克隆(molecular cloning)是指通过一系列的实验技术最终将一个生物体中的遗传信息(DNA)转入另一个生物体1973年由美国加利福尼亚的 和首次完善DNA重组并得到验证 西南大学这4种酶大都是从细菌和噬菌体中纯化的在细胞中它们原本就参与DNA复制和转录降解外来DNA分子修饰突变的DNA分子DNA分子间的重组等一系列
一DNA重组技术相关概念 实现DNA克隆所用的方法及相关的工作称DNA重组技术(rbinant DNA technology)又称基因工程(genetic engineering)分切接转筛1. 有自身的复制子能借助自身的复制和调控对携带的目的基因进行复制和增殖克隆型载体表达型载体质粒扩增并表达蛋白质ORI:复制起始点保证高拷贝自我复制MCSAmpr
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 DNA重组 DNA分子内 或分子间发生遗传信息的重新组合称为遗传重组 (genetic rbination)或者基因重排(gene rearrangement) 重组产物为重组体DNA (rbinant DNA) DNA的重组广泛存在于各类生物真核生物基因间重组多发生在减数分裂(meiosi
二样品的准备 样品的准备包括样品的分离纯化扩增和标记等过程 1.样品的分离纯化 主要从活组织或血液中获得DNA或mRNA这个过程包括细胞分离破裂去蛋白提取及纯化核酸的过程 2.样品的扩增 测定时往往需要较多的样品分子因此对于分离获得的基因组DNA通过PCR技术直接扩增对于mRNA则需要逆转录制备cDNA 3.样品的标记 标记物
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报