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一构效关系5.胺基上的氢被不同基团取代后药物对??受体选择性产生改变 如H原子被-CH3取代后为肾上腺素对?1受体有活性H原子被异丙基取代后为异丙肾上腺素对?1 ?2受体有活性对?受体无活性【作用机制】 对?受体具有强大的激动作用 对?1受体激动作用较弱 对?2受体无作用 激动突触前膜?2受体负反馈抑制NA的释放【临床应用】 1.休克 2.药物中毒性低
第十章 肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists): [拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)] 是一类化学结构与药理作用与NAAdr相似的药物 ----产生肾上腺素样的作用 化学结构是胺类作用又与兴奋交感神经的效应 相似故又称拟交感胺类 (sympathomimetic amine
肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素去甲肾上腺素相似的药物与肾上腺素受体结合并激动受体产生肾上腺素样作用又称拟肾上腺素药构效关系:肾上腺素受体激动药的基本化学结构为?-苯乙胺1苯环结构:儿茶酚胺类的外周作用较中枢作用强且作用时间短暂 苯环上去掉一个羟基——外周作用↓时间↑——间羟胺和去氧肾上腺素苯环上去掉两个羟基——外周作用↓↓时间↑↑——麻黄碱苯丙胺2烷胺
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 肾上腺素受体激动剂中山大学医学院 林明栋构效关系及分类 拟肾上腺素药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药物基本结构为β-苯乙胺其作用与交感神经兴奋时所产生的效应一致故又称之为拟交感胺
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药 理 学pharmacology 第十章 肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药与休克的治疗1.低血容量性休克 是体内或血管内大量丢失血液血浆或体液引起有效循环血容量急剧减少所致的血压降低和微循环障碍常规疗法是迅速恢复血容量但在出血未控制之前这样抢救可能会增加出血使预后更差临床实验表明在止血之前限制补液可使患者死亡率降低住院时间短脏器功能失常少肾上腺素受体激动药较少用于低血容量性休克
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 肾上腺素受体激动药Adrenoceptor agonists药学理pharmacology肾上腺素受体激动药化学结构及药理作用与肾上腺素去甲肾上腺素相似的药物与肾上腺素受体结合后可激动受体?产生类似于肾上腺素的作用化学结构及药理作用与肾上腺素去甲肾上腺素相似的药物与肾上腺素受体结合后可激动受体?产生类似于肾上腺素的作用药学理pharmacol
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 抗癫痫药与抗惊厥药问 题癫痫与惊厥的区别癫痫:临床常见癫痫大发作(羊癫疯)癫痫小发作(失神性发作)等第一节 抗癫痫药苯妥英钠一药物代谢动力学 碱性强不宜肌肉注射口服吸收慢而不规则癫痫持续状态可静脉注射经肝药酶灭活血药浓度个体差异大常需治疗药物监测(therapeutic drug monitoring TDM
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