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  吉诺生物医药技术有限细胞培养常见问题解答问题可能原因建议解决方法培养液pH值变化太快CO2张力不对。培养瓶盖拧得太紧。NaHCO3缓冲系统缓冲力不足。培养液中盐浓度不正确细菌、酵母或真菌污染（1）按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度，20g/L 到37g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5％ 到10％。（2）改用不依赖CO2培养液。松开瓶盖1/4圈。加HEPES缓冲液至1

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  如何选用培养基培养某一类型细胞没有固定的培养条件在MEM中培养的细胞很可能在DMEM或M199中同样很容易生长总之首选MEM做粘附细胞培养RPMI- 1640做悬浮细胞培养各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）为什么要热灭活血清 加热可以灭活补体系统激活的补体参与溶解细胞事件刺激平滑肌收缩细胞和血小板释放组胺激活淋巴细胞和巨噬细胞在进行免疫学研究培养ES细胞昆虫细胞和平滑肌细胞时推荐

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  1. 实验进行前无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌以70 ethanol 擦拭无菌操作抬面并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后才开始实验操作每次操作只处理一株细胞株且即使培养基相同亦不共享培养基以避免失误混淆或细胞间污染实验完毕后将实验物品带出工作台以70 ethanol 擦拭无菌操作抬面操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后再进行下一个细胞株之