高等有机化学是有机化学的核心部分(core)四. 场效应 取代基效应:共轭效应 由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果例如:取代酸酸性强度的变化是氯原子的吸电及甲基的供电诱导效应的结果pKa pKa 同族的原子的元素自上到下电负性减小-I 减弱 F > Cl > Br > Is成分越高电负性越大吸电子能力越
定义--高等有机化学是用物理化学和数学的方法来研究有机化学的一门科学是一门论述有机化合物的结构反应机理及它们之间关系的科学 对整个有机化学起着理论指导作用是基础有机化学的继续和深入含碳化合物的反应性①汪秋安主编《高等有机化学》(第二版)化学工业出版社2007年7月②荣国斌主编《高等有机化学基础》华东理工大学出版社1994年12月③杨善中主编《有机结构理论》合肥工业大学2003年元月 ④魏荣宝阮伟祥
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1第九章 亲电取代反应 ( )饱和碳原子上的亲电取代反应 ( ) 1. 三种可能历程:SE1SE2和SEi 2. 影响亲电取代反应的因素 3. 反应实例2二. 苯环上的亲电取代反应 ( )(一)反应历程 芳正离子的生成 加成-消除机理(二)反应的定向与反应活性 ( )1
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 有机化学中的取代基效应取代基效应主要分为两个方面:电子效应(electronic effect)主要包括诱导效应和共轭效应它是通过影响分子中电子云的分布而起作用的立体效应也称为位阻效应(steric effect)它是通过取代基的体积大小或形态所产生的排斥或阻碍其作用的通常将有机分子的反应部位称为反应中心将与反应部位相
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 取代基效应 Substituent Effects 2011年3月1日杂化轨道 1共价键参数2分子轨道理论 3取代基效应 4芳香性52.1 杂化轨道 原子轨道重叠形成新轨道头碰头重叠形成σ键肩并肩重叠形成π键原子在化合过程中为了形成的化学键强度更大更有利于体系能量的降低趋向于将原有的能量不同的原子轨道进一步线性组合成
取代基效应碳原子的四个π电子围绕四个碳原子离域运行需注意:超共轭效应中的超实际上是很小的意思 ..立体效应的主要表现形式包括: 1.空间位阻(范德华排斥作用)所引起的分子结构变化如键角和键长变形 2.空间位阻所引起的分子的物理和化学性质的变化 3.空间位阻所引起的分子的稳定构象的变化等这些作用与涉及到的原子或基团在空间的位置有关
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246810121416↑ ↑ ↑ ↑ 一个原子中不同原子轨道的线性组合形成杂化轨道杂化时轨道数目不变轨道在空间的分布方向和分布情况发生变化能级改变组合所得到的杂化轨道和其他原子形成σ键或 安排孤对电子 sp2杂化轨道由原子的s轨道和pxpy轨道组合 而成 所形成的四个sp3杂化轨道的最大方向之间的夹角均为° 第一章 共价键概述 第一章 共价
第三章 有机化学中的电子效应和空间效应键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量差值在到之间的是典型的极性共价键如果差值超过了这两个原子之间就不会形成共价键而是离子键1.实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型C-C为非极性键?吸引电子能力(电负性较大)比氢原子强的原子或原子团(如—X—OH—NO2等)有吸电子的诱导效应(负的诱导效应)用-I表示整个分子的电子云偏向取代基?D.带正电荷的
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