单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第九章 羰基化合物exit主要内容第一节 结构和命名第二节 物理性质第三节 化学反应第四节 共轭不饱和加成和还原第五节 醛酮的制备(一)结构 在醛(Aldehydes)和酮(Ketones)分子中都含有一个共同的官能团—羰基故统称为羰基化合物
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【要求掌握内容】 羰基化合物:分子中含有羰基的化合物(二)命名(系统命名法) 羰基碳原子连有-I-C基团将使羰基碳原子的正电性↑从而有利于亲核试剂的进攻反之连有IC基团将使羰基碳原子的正电性↓不利于亲核试剂的进攻因此:(3) 反应范围 (2) 应用3. 与ROH加成选择适当的原料合成2-甲基-3-戊炔-2-醇 (5) Mannich反应 碱催化卤代生成的
第十四章 β-二羰基化合物凡两个羰基中间被一个碳原子隔开的化合物均称为β-二羰基化合物如:均有活泼亚甲基 酮–烯醇互变异构(keto and enol tautomerism )tautomerization(互变异构)由分子内的原子或基团连接的位置不同而产生的异构——互变异构但β-二羰基化合物的烯醇式结构却具有一定的稳定性.1 酸和碱对酮–烯醇平衡的影响 酸催化的酮–烯醇互变异构:碱催化的酮–烯
第14章烯醇负离子(2) 合成二元羧酸14-二酮例2: CH3COOH
11112 β-二羰基化合物教学大纲 1 β-二羰基化合物:酮-烯醇式互变异构;Claisen酯缩合反应(交叉酯缩合、Dieckman反应);丙二酸酯在有机合成中的应用;乙酰乙酸乙酯在合成中的应用;Miachael加成反应。2 β-二羰基化合物的制备(Claisen酯缩合、α-卤代酸盐与N反应后水解);△典型化合物介绍(甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮、乙烯酮、甲酸、乙酸、苯甲酸、水杨酸、己
11112 β-二羰基化合物教学大纲 1 β-二羰基化合物:酮-烯醇式互变异构;Claisen酯缩合反应(交叉酯缩合、Dieckman反应);丙二酸酯在有机合成中的应用;乙酰乙酸乙酯在合成中的应用;Miachael加成反应。2 β-二羰基化合物的制备(Claisen酯缩合、α-卤代酸盐与N反应后水解);△典型化合物介绍(甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮、乙烯酮、甲酸、乙酸、苯甲酸、水杨酸、己
一羧酸的分类与命名1羧酸的分类多元羧酸巴豆酸 若与羧基相连的是芳烃基或脂环烃基则将它们看作取代基二羧酸的物理性质RCOO- HpKa △P对甲基苯甲酰氯乙酸苯酯1水解反应 羧酸衍生物经水解后都得到羧酸但它们水解的难易程度不同酰卤最易酰胺最难即:酰卤>酸酐
工业:二乙烯酮与乙醇孤对电子参与共轭(CH3)3COK2. 性质2 个这类基团连接亚甲基 合成
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 β-二羰基化合物第十四章 β-二羰基化合物14.1 酮-烯醇互变异构14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及应用14.3 丙二酸二乙酯的合成及应用14.4 Knoenenagel反应14.5 Michael加成14.6 其它含活泼亚甲基的化合物第14章 目 录第十四章 β-二羰基化合物 两个羰基被一
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