相关文档

• 纳米药物与制剂-第9章.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 纳米材料表征技术材料的表征包括显微结构研究性能测试结构性能关系材料深加工改造与使用过程中的变化机理9. 1 纳米材料表征纳米材料的重要微观特征：(1)粒子的尺寸分布和形貌(2)表面与界面特性(3)粒子的完整性和缺陷(4)相组成和分布(5)界面

• 纳米药物与制剂-第8章.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级图8-1 树枝状大分子结构示意图第八章 树枝状大分子(Dendrimer)　　纳米药物载体8.1 特点：精确纳米结构G0G10代为1 13 nm高度枝化单分散性球形表面内部大量空腔低粘度高溶解性高反应性体积及形态可专一控制图8-2 乙二胺为核树枝状聚合

• 纳米药物与制剂-第1章.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级教材与参考书:<<纳米生物医药材料 >> 李玉宝 主编化学工业出版社2004年<<药物新剂型与新技术>> 陆彬 主编人民卫生出版社2005年纳米药物与制剂第一章 新型制剂技术与药物纳米化简介21世纪重点(前沿热点)科研技术领域 信息技术 生物技

• 纳米药物与制剂-第6章.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一人工半合成高分子载体人工半合成高分子载体大多为纤维素衍生物羧甲基纤维素邻苯二甲酸醋酸纤维素甲基纤维素乙基纤维素羟丙基纤维素丁酸醋酸纤维素琥珀酸醋酸纤维素等第六章 合成高分子药物载体特点：毒性小黏度大成盐后溶解度增大由于易水解故不易高温处理需现用现配6.

• 纳米药物与制剂-第5章.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 纳米药物释放载体5.1 简介药物释放体系重要组成部分影响药效的主要因素之一载体材料决定微囊或微球的理化性质1)性质稳定2)有适宜的释药速率3)无毒无刺激性4)能与药物配伍不影响药物的药理作用及含量测定5)有一定的强度和可塑性6)具有符合要求的粘

• 纳米药物与制剂-第2章-new.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 纳米药物的分类药剂学纳米粒： 纳米药物纳米载体药物：溶解或分散有药物的各种纳米粒如脂质体聚合物胶束等纳米颗粒药物：直接由原料药加工成的纳米粒1－1000 nm2.1 简单纳米药物—裸纳米粒子 适于口服

• 纳米药物与制剂-第1章-new.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级教材与参考书:<<纳米生物医药材料 >> 李玉宝 主编化学工业出版社2004年<<药物新剂型与新技术>> 陆彬 主编人民卫生出版社2005年纳米药物与制剂第一章 新型制剂技术与药物纳米化简介21世纪重点(前沿热点)科研技术领域 信息技术 生物技

• 第五章药物制剂分析.ppt

  第五章 药物制剂分析 基本要求药物制剂分析的特点片剂和注射剂的分析片剂和注射剂中药物 的含量测定复方制剂的分析 返回主目录基本要求 掌握药物制剂中常见附加剂的干扰 及其排除2．熟悉片剂的常规检查3．熟悉复方制剂分析方法4．了解注射液的常规检查返 回1．制剂分析： 是利用物理化学物理化学乃至微生物测定方法对不同剂型的药物制剂进行分析以检验被检测的

• 第十二章药物制剂分析.ppt

  第十二章药物制剂分析第一节 药物制剂分析的特点 一药物制成制剂的目的1.防治和诊断疾病的需要2.保证药物用法和用量的准确3.增强药物的稳定性4.药物使用贮存和运输的方便5.降低药物的毒性和副作用6.延长药物的生物利用度 中国药典(2000年版)二部(18种)片剂 胶囊剂 滴眼剂 露剂膜剂 注射剂 软膏剂 茶剂酊剂 眼膏剂 气雾剂 乳剂

• 第十二章药物制剂分析.ppt

  第十二章药物制剂分析 第一节药物制剂分析的特点一、制剂分析对不同剂型的药物，利用物理、化学或生物测定的方法进行分析，以检验其是否符合质量标准的规定要求。二、制剂分析的特点 （一）制剂分析的复杂性（二）检查的分析项目和要求不同1 检查的分析项目不同（1）制剂的杂质检查，主要是检查制剂在制备过程中或贮存过程中所产生的杂质。（2）各种制剂均应符合药典附录“制剂通则”的要求2 对同一检查项目要求不同（三）