大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • -.pdf

    #

  • 讲义.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品质量受权人制度培训讲义一药品质量受权人制度概述二药品质量受权人的管理三药品质量受权人的职责要点一药品质量受权人制度概述国外实施药品质量受权人制度情况我国实施药品质量受权人制度情况我省实施药品质量受权人制度情况国外实施药品质量受权人制度情况欧盟-从197

  • 总结.doc

    #

  • 上海市报告及报告变更料.pdf

    #

  • 农产检测5)-(2).doc

    #

  • 生产备案指南.doc

    药品生产质量受权人备案指南时间:2010-6-25 :一项目名称:药品生产质量受权人备案二审核依据:《广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)》三审核数量:无数量限制四受权人及接受全部职权转授人员应符合以下条件: ?? (一)遵纪守法坚持原则实事求是(二)熟悉掌握并正确执行国家相关法律法规正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定(三)具有药学或相关专业大学本科以上学历取得执业药师资格或中级以上技

  • 20101011011253概述.pdf

    我国质量受权人概述福州市

  • 内部.doc

    药品注册内部培训教材药品注册的新法规新程序新要求新药研发的最终目的是为社会提供更多疗效确切安全可靠使用更方便质量更好的药品药物研究应用过程中毒副反应的历史教训促使许多国家建立了与之相关的法律体系新药研发的成果必须按有关法律法规的要求经过注册方能成为一种使用到消费者身上的药品因此药品注册直接影响到健康经济发展为了促进药品注册的国际交流充分利用药品研究成果一些国家还成立了相应的协调组织互认审

  • .doc

    培训教材目录<电子行业最全面的培训文件》编制:黎丙南创建时间:2011年3月19日(星期六) 晚上11:10??分类:未分类 天气:佛山小雨-中雨转小雨 字数:60714? 发送到我的Qzone 另存为...  _notet=noteprintnoteid=_59sid=f1zakh2_a7idZFcD o 打印这篇记事 t _blank 打印  templatet=calend

  • 既是食又是中.pdf

    #

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部