#
云南海瑞迪生物药业有限GMP培训材料药品生产质量管理规范中华人民共和国卫生部令目 录第一章 总则…………………………………………………………………3第二章 质量管理……………………………………………………………3第三章 机构与人员…………………………………………………………5第四章 厂房与设施…………………………………………………………9第五章 设备……………………………………………
药品是为解除人类疾病痛苦提高生存质量而进行的研究并可作为一种特殊的商品实现其经济价值由于药品的研发过程为一系统的工程需多学科共同合作研究完成药品研究原始记录是新药研究的凭证参考依据和科学研究最真实最可靠的历史过程记录文件是人类的宝贵财富和重要资源2.原始记录中出现的问题:在批生产记录中没有中间体的检验记录在确定处方时没有任何摸索的过程基本上是照抄申报上的内容没有在处方摸索阶段对于所设计的处方进
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品研究的原始记录的常见问题和规范北京市药品检验所张洁萍一药品研究原始记录的定义 药品研究试验记录是药品研究机构撰写药品申报的依据真实规范完整的实验记录是保证药品研究结果真实可靠的基础而药品的原始档案以文字图表数据摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展 二药品研究原始记录的重要性 药品是为解除人类疾病痛苦
浅谈医院药品规范化管理【摘要】医院门诊药房是医院服务就医人员的窗口其服务质量的高低既影响着医院救死扶伤的人道主义形象同时也关联着对患者进行心理治疗的效果因此提高医院门诊药房窗口服务水平增强窗口服务意识就成为医院管理工作不可缺少的重要环节【关键词】药房管理??药品管理??服务??质量药品是医院为开展正常医疗业务工作用于诊断治疗疾病的特殊商品具有品种多数量大价格零散经常变动领用频繁在医院库存中占有较大
文件名称:化学品管理规范文件编号:版 本 号:审 批签 名姓 名职 别发布日期:制 定:页 数:第1 3页审 核:批 准:( 受控章 )分发部门及分发编号:修订记录页 号2修订状态1次1.目的防止使用化学品对环境的污染减少资源浪费节约成本保障安全生产2.适用范围适用于本化学品的采购保管搬运使用和废弃管理以及紧急情况的处理3.职责采购部:负责化学品的购买及向供应商索取化学品
#
#
LOGOClick to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level规范化管理名门地产·市场研究部目 录组织架构1部门职能3权责体系4部门流程5岗位设置与定位2组织架构一组织架构董事会总裁管理中心管理副总裁运营副总裁发展中心财务中
药品质量规范化管理工作总结一2009年工作回顾2009年在院部的正确指导下根据上级局统一部署和要求我院按照保增长保民生保稳定的总体要求深入学习实践科学发展观紧紧围绕民生科学监管确保安全的实践载体大力实施药品安全民生工程着力规范药品质量安全确保了广大人民群众用药安全现将2009年工作总结如下:(一) 加强自身素质的提高是保证药品质量的 _15186 o 医学百科:根本 根本(1)加强岗
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报