大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • -.doc

    药品管理法释义-药品管理的法律依据  全国人大常委会法制工作委员会副主任 卞耀武  一药品管理必须依法进行  这里所指的药品管理是国家行使其权力对药品的研制生产经营使用实施的监督管理这种监督管理并不是随意进行的而是严肃地有规范地实施的它必须有充足的法律根据一方面是监督者凭借其能行使监督管理的权力另一方面则是对被监督者具有约束力而得以遵守因此必须制定相应的法律建立健全有关药品管理的法律制度而在这项制

  • 规.ppt

    ⑴宪法 ⑹劳动法(社会保障法)⑵行政法 ⑺婚姻法⑶刑法 ⑻诉讼法⑷民法 (9)军事法⑸经济法 (10)仲裁法(二)法律渊源的效力关系背景:药品监督管理体制的演变及改革(19841997) 第三章 我国药品管理的法律体系药品管理药品监督管理体制:(法第五六条)筹建结束后申请验收开办批发企业的程序申请GSP认证不合格开办药品零

  • 体系.pptx

    1药品标准法律体系 5791113B 按文件载体形式及其效力等级的不同药事管理法律体系是由涉及药事管理的宪法性规定以及药事管理法律行政法规部门规章地方法规和地方规章等一系列规范性文件构成的由于这些规范性文件处于不同的法律效力层级所以这种结构称为药事管理法律体系的纵向结构或层级结构上下层级的规范性文件之间存在的依附与服从关系使得内容庞杂的药事管理法律体系保持着自身的和谐和统一 (一)药事

  • .doc

    20010228(颁布时间)中华人民共和国药品管理法2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布自2001年12月1日起施行第一章 总 则第二章 药品生产企业管理第三章 药品经营企业管理第四章 医疗机构的药剂管理第五章 药品管理第六章 药品包装的管理第七章 药品价格和广告的管理第八章 药品监督第九章 法律责任第十章 附

  • .doc

    中华人民共和国药品管理法主席令第45号  (1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)  目录  第一章 总则  第二章 药品生产企业管理  第三章 药品经营企业管理  第四章 医疗机构的药剂管理  第五章 药品管理  第六章 药品包装的管理  第七章 药品价格和广告的管理  第八章 药品监督  第

  • .doc

    《中华人民共和国药品管理法》考试试题??___?????????????科室___????????????????分数___?一单选题(23)?1开办药品批发企业和药品零售企业必须取得????????????????????????????????(??)?A《药品生产许可证》??????????????????B《药品经营许可证》?C《医疗机构制剂许可证》??????????????D《进口

  • 规讲幻灯片.ppt

    (十三)药品标准制度:《中华人民共和国药典》国家药品标准各省市自治区的《中药饮片炮制规范》 (二十三)医院制剂的管理:配制制剂必需经过批准不得在市场上销售或者变相销售不得发布医疗机构制剂广告特殊情况下经过药监部门批准制剂可在医疗机构调剂使用谢谢

  • LawonPharmaceuticalAdministration.ppt

    药品管理法Law on Pharmaceutical Administration一概述(一)概念(二)《药品管理法》法制建设(三)制定《药品管理法》的目的 (四)药品管理法的修改原因(一)药品管理法的概念《药品管理法》是调整药品监督管理确保药品质量维护人体健康活动中产生的种种社会关系的法律规范的总和(二)《药品管理法》法制建

  • 制度(一).ppt

    マスタ タイトルの書式設定第一节 药品管理法概述2劣药:是指药品成份含量不符合国家药品标准规定的药品有下列情形之一的药品按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的 (2)不注明或者更改生产批号的 (3)超过有效期的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的其他不符合药品标准规定的(5)其他不符合药品标准的也按劣药论处 商品名称四新药仿制药品新生物制品的管

  • 试题.doc

    《中华人民共和国药品管理法》考试试题___ 科室___ 分数___一单选题(23)1开办药品批发企业和药品零售企业必须取得 (B)A《药品生产许可证》 B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》 D《进口许可证》

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部