Claisen 酯缩合反应 含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用失去一分子醇得到β-酮酸酯如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯二元羧酸酯的分子内酯缩合见Dieckmann缩合反应 ? 反应机理 ???乙酸乙酯的α-氢酸性很弱()而乙醇钠又是一个相对较弱的碱(乙醇的)因此乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较
第五章 缩合技术本 章 教 学 设 计工作任务通过本章的学习及本课程的实训完成以下三个方面的工作任务:1. 围绕典型药品生产过程会采用醛酮缩合法生产羧酸酯类产品2. 利用氨甲基化技术生产医药中间体3.会利用缩合反应技术进行β–苯丙烯酸β–羟基酸酯αβ–不饱和酸酯产品的生产学习目标1.掌握醛酮化合物之间发生缩合反应的类型自身缩合交错缩合的概念主要影响因素反应机理及在药物合成中的应用2.掌握活性亚甲基
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 缩合反应 一.概述1.概念 凡两个或两个以上有机化合物分子之间相互反应形成一个新链同时放出简单分子(H2OROH氨HX等)或两个有机物分子通过加成形成较大分子的反应均称为缩合反应(Condensation Reaction)2.缩合反应的催化剂 醛酮反应活性强可在NaOH(KOH)催化下于水溶液中发生缩合
第十五章缩合反应exit第一节 曼尼期反应--氨甲基化反应第二节 麦克尔加成反应第三节 鲁宾逊缩环反应第四节 魏悌息反应和魏悌息--霍纳尔反应第五节 浦尔金反应和脑文格反应第六节 达参反应第七节 安息香缩合反应和二苯乙醇酮重排本章提纲 缩合反应分子间或分子内不相连接的两个碳原子连接起来形成新的碳碳键,成为新的化合物,同时往往有比较简单的无机或有机小分子化合物生成。这样的反应统称为缩合反应。第一节
普林斯反应 (Prins reaction) Prins反应(Prins Cyclization)最初是指由烯烃在酸催化下对甲醛的缩合反应后来泛指一系列历经氧鎓离子中间态的烯烃与羰基的加成在最初的Prins反应中采用强质子酸的强烈条件对反应的选择性普适性以及环境友好方面都有不利的影响限制了反应的实际应用后来发现采用不同的Lewis酸也可以有效温和地参与或催化该反应而且对反应的历程和选择性影响很大从
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应:两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途:形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论:具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应Condensation Reaction缩合反应:两个分子作用失去一个小分子生成较大的分子本章讨论:具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应第一节 α-羟烷基卤烷基氨烷基化反应 一α-羟烷基化 1 Aldol缩合 (羟醛缩合)定义:含有α-H的醛或酮在碱或酸的催化作用下生成 β羟基醛或β
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
第四章 缩合反应练习题一举例说明或解释以下人名反应1. Mannich反应2. Strecker反应3. Michael反应4. Knoevenagel反应5. Perkin反应6. Stobbe反应7. Wttig反应8. Darzens反应9. Diels-Alder反应10. Aldol缩合二请选出下列反应的主产物 :
一.酯化反应概述 酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程也称为O-酰化反应 其通式如下: Rˊ可以是脂肪族或芳香族即醇或酚R″COZ是酰化剂其中的Z可以代表-OH-X-OR-OCOR-NHR等生成羧酸酯分子中的R′ 和R″可以是相同或不同酯化的方法很多主要可以分为以下四类:1.酸和醇或酚直接酯化法 酸和醇
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