伦理审查协议书授权方(甲方): 服务方(乙方):河南大学淮河医院签订地点:河南省开封市西门大街115号河南大学淮河医院签订时间: 年 月 日依据《中华人民共和国合同法》及卫计委令第11号规定合同双方就临床研究项目: 委托河南大学淮河医院伦理委员会严格按照我国
伦理审查协议书授权方(甲方):服务方(乙方):苏州大学附属第一医院签订地点:江苏省苏州市签订时间: 年 月日依据《中华人民共和国合同法》及卫科教发[2007]17号、附一科[2006]1号文件规定,合同双方就临床研究项目: 委托苏州大学附属第一医院伦理委员会严格按照我国 ⑴药物临床试验质量管理规范⑵医疗器械临床试验管理规范⑶涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)的通知, ⑷开展伦理审查,经协
伦理审查受理及审查流程首都医科大学宣武医院伦理委员会负责审查由本院进行的涉及人体的药物医疗器械和科研项目的临床研究方案为使您递交的研究方案尽快进入审查程序请在递交申请时认真按照要求准备申请材料以免审查后反复修改延误批准时间(一)伦理审查受理及联系人伦理委员会办公室成员及办公室主任:李晓玲秘书:崔洋海张卓然联系:010-83199270010-83198935 传真:010-8
工资集体协议审查意见书单位名称(公章)组织机构代码 - 协商类别: □企业 □行业 □区域 是否首签: □是 □否协 议 签 定 情 况企业方首席代表 职工方首席代表 联系人 联系 协商户数 基 本 情 况上年度本年度协议 1.从业人员期末人数(人) 其中:在岗职工 2.从业人
协 议 书 的 审 核协议书是制订毕业生就业方案和统计就业率的依据必须要认真审核确保有效性1填写和盖章齐全的协议书称为正式完备就业协议书算作协议就业即签约率能将其作为派遣的依据按单位名称开报到证2只有人才市场或教育局的公章没有具体用人单位章的此类协议书可算作协议就业即签约率能将其作为派遣的依据按人才市场或教育局名称开报到证3不完备就业协议书包括:只有用人单位章没有人才市场或教育局公章(有些地
受理号 药物临床试验伦理审查申请书 试验药名称:(INN) 试验药商品名: 药理学分类:
伦理委员会审查、监控材料清单(药物临床试验)项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的多中心、随机、开放III期临床研究审查时间:年 月 日申办单位:中国胸部肿瘤协作组(CTONG) 项目负责人及:吴一龙 -21187申办方监查员、及邮箱地址:王月华 :02133315121-822邮箱@ 专
编者按:在我国目前有两种伦理委员会批准方式:一种是中心伦理委员会批准(指牵头单位或NCO的伦理委员会)各参加单位接受中心伦理委员会的批准不再自行审定只需要中心伦理委员会的批件而另一种审批方式目前越发常见是部分单位必须通过本单位的伦理委员会批准但也需要中心伦理委员会的批件而还有一些单位只通过了本单位伦理审核便开始试验一些申办方及CRO为了项目进度因而认可并配合执行了此种审批方式 要从何时就
苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究(简称:ADJUVANT)项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位,详见附件内容第十项本中心负责人/科室
3 . s 代理商合作协议书甲方(代理方): (以下简称甲方)乙方(委托方):上海启示商悟信息科技有限(以下简称乙方)为了迅速推动
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