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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR基因扩增一实验目的通过本实验学习PCR反应的基本原理与实验技术二实验原理PCR是一种由引物介导的选择性体外扩增DNA的方法由美国人B.Mullis于1983年发明包括三个基本步骤:变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链退火(Ann
《黑龙江畜牧兽医》科技版
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目的基因PCR扩增产物的克隆 [实验原理]产物回收在高离子盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤去蛋白液和漂选液,将引物、核苷酸、蛋白酶等杂质去除,最后用低盐,高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。2T载体与PCR产物的连接源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在D
目的基因PCR扩增产物的克隆 [实验原理]产物回收在高离子盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗、离心的步骤去蛋白液和漂选液,将引物、核苷酸、蛋白酶等杂质去除,最后用低盐,高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。2T载体与PCR产物的连接源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在D
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PCR(Polymerase Chain Reaction聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤:(1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链(2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对(3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下以目的DNA为模板
实验二基因的PCR扩增技术一实验目的1学习PCR反应的基本原理与实验技术2从BCG基因组DNA中PCR扩增Rv1791(PE19)基因二基本原理1PCR类似于DNA的天然复制过程2将待扩增的DNA片段与其两侧互补的两段寡核苷酸引物经变性退火和延伸若干个循环后DNA扩增倍数可达2n倍3DNA的变性和复性 1)加热或强酸碱性作用可以使 DNA双螺旋的氢键断裂双链解离形成单链DNA这称为 DNA的变性2
利用PCR技术扩增目的基因主讲人 周洁深圳罗湖外语学校内容提要介绍PCR技术利用的原理条件和反应过程1. PCR:多聚酶链式反应是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术 2. 原理:DNA双链复制温故而知新DNA的两条链四种游离的脱氧核苷酸ATP解旋酶DNA聚合酶等——体内DNA复制需要的条件模板:原料:能量:酶: 高温变性(解旋为单链)低温复性(引物
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