题目阿莫西林质量标准编码S-Y-050制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期分发单位质控部、物料部一、目的: 制定阿莫西林的质量标准,规范阿莫西林的采购、使用。二、适用范围: 适用于阿莫西林的采购、验收。三、责 任 者: 物料部采购员、仓库管理员、质检员。四、依据: 卫生部颁布标准五、正文:阿 莫 西
欧洲药典0260 C16H19N3O5S3H2O 61336-70-7作用:青霉素抗菌剂准备:阿莫西林胶囊口服阿莫西林混悬剂口服克拉维酸混悬剂克拉维酸药片克拉维酸分散片定义(2S5R6R)-6-[[(2R)-2-氨基-2(4-羟苯基)乙酰基]氨基]-33-二甲基-7-氧-4-硫代-1-氮杂双环[]-庚烷-2-羧酸三水合物半成品由发酵产品得来含量:95102(无水物)特点外观:白色或类白色的
产品列表:产品编号CAS编号中文名生产厂家详情原料药杂质编号C-C2X-1128 阿莫西林杂质 LCATO 阿莫西林杂质 LC-C2X-1127 阿莫西林杂质 KCATO 阿莫西林杂质 KC-C2X-1126 阿莫西林杂质 JCATO 阿莫西林杂质 JC-C2X-1125 阿莫西林杂质 ICATO 阿莫西林杂质 IC-C2X-1124 阿莫西林杂质 HCATO 阿莫西林杂质 H
产品列表:产品编号CAS编号中文名生产厂家详情原料药杂质编号1 阿莫西林杂质 L STD 阿莫西林杂质 L2 阿莫西林杂质 K STD 阿莫西林杂质 K3 阿莫西林杂质 J STD 阿莫西林杂质 J4 阿莫西林杂质 I STD 阿莫西林杂质 I5 阿莫西林杂质 H STD 阿莫西林杂质 H6 阿莫西林杂质 G STD 阿莫西林杂质 G7
阿 莫 西 林 AmoxilinAmoxicilinC16H19N3O5·3H2O 本品为(2S5R6R)-33二甲基-6-『R-(-)-2氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基』-7-氧代-4-硫杂-1氮杂双环「」庚烷-2-甲酸三水合物按无水物计算含C16H19N3O5不得少于【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末味微苦本品在水中微溶在乙醇中几乎不溶比旋度 取本品精密称定加水溶解并定量稀释制成每1
阿莫西林物理(书)阿莫西林为半合成广谱青霉素类药抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同但其耐酸性较氨苄西林强其杀菌作用较后者强而迅速但不能用于脑膜炎的治疗半衰期约为分钟阿莫西林在酸性条件下稳定胃肠道吸收率达90较氨苄西林吸收更迅速完全 除对志贺菌效果较氨苄西林差以外其余效果相似阿莫西林杀菌作用强穿透细胞壁的能力也强口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活切断了菌体依靠
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 题目阿莫西林可溶性粉中间品内控质量标准编码S-Z-017制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位质控部、生产部、物料部一、依据:《中华人民共和国兽药典》二0一0年版一部。二、正文:产品名称:阿莫西林可溶性粉中间
山东艾迪欧药业有限 SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 题目阿莫西林可溶性粉中间品内控质量标准编码S-Z-017制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位质控部、生产部、物料部一、依据:《中华人民共和国兽药典》二0一0年版一部。二、正文:产品名称:阿莫西林可溶性
\* MERGEFORMAT 2泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 题目阿莫西林可溶性粉内控质量标准编码S-C-017制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位质控部、生产部、物料部一、依据:《中华人民共和国兽药典》二0一0年版一部。二、正文:产
阿莫西林胶囊适应症:适用于敏感菌所引起的各种感染如呼吸道感染(肺炎急慢性支气管炎扁桃体炎中耳炎等)生殖泌尿道感染(淋病尿道炎膀胱炎肾盂肾炎等)皮肤软组织感染伤寒及副伤寒等 规格:粒 用法用量: l 44 常用量:每日三次成人:每次2粒6-12岁儿童:每次1粒或遵医嘱即使病情开始好转患者仍需服用一个疗程急性泌尿道感染:分二次服每隔10至12小时服3克(12粒) 淋病:单剂量服3... 常用
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报