物料系统 GMP 实施指南目 录目录Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discover the full versions of our APIs please visit: :products.asposewordsHYPERLINK 51 HYPERLINK 5概述HYPERLIN
空调系统 GMP 实施指南目 录目录Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discover the full versions of our APIs please visit: :products.asposewordsHYPERLINK 71HYPERLINK 7简介HYPERLINK
实验室控制系统 GMP 实施指南目 录目录Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discover the full versions of our APIs please visit: :products.asposewordsHYPERLINK 71HYPERLINK 7前言HYPERLI
实验室控制系统GMP实施指南1前言作为质量管理体系的一部分质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途符合药品标准和规定的要求的重要因素之一为了帮助制药企业中的实验室更好地满足GMP的要求本指南主要参照国内外相关法规和标准及指南对于实验室管理的阐述和要求描述一个全面的实验室管理体系以起到一定的指导作用本指南的内容不具有法律约束性超出现行GMP规定的内容是建议性和参考性的而非强制性要求
2010年版药品GMP指南-药品生产质量管理规范实施指南 :编委会 出版社:中国医药科技出版社 出版日期:2011年-7月 册数:16开6册 定价:1200元 优惠价:850元 详细六分册:口服固体制剂 :药品GMP指南 定价:139元 无菌药品 :药品GMP指南 定价:256元 原料药 : 药品GMP指南 定价:198元 质量管理体系:药品GMP指南 定价:132元 质量控制实
2010年版药品GMP指南中国医药科技出版社?2011年7月31号原价:1200元优惠价:980元详细分册口服固体制剂 :药品GMP指南 定价:139元 无菌药品 :药品GMP指南 定价:256元 原料药 : 药品GMP指南 定价:198元 质量管理体系:药品GMP指南 定价:132元 质量控制实验室与物料系统:药品GMP指南 定价:256元 厂房设施与设备:药品GMP指南 定价:219元 《 药
过滤除菌 XE 过滤除菌 本节旨在提供系统的方法对除菌过滤 XE 除菌过滤 工艺进行选择和验证除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等将在以下.1.3中详细阐述按照不同药品分类需要推荐可选和评估后确定是否进行的确认和验证项目总结为下表项目应用于非最终灭菌产品的除菌过滤应用于可最终灭菌产品的过滤每种型号除菌级过滤器选型的确认(由过滤器生产商完成
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新版GMP实施广州国健医药咨询服务有限为您提供专业GMP认证咨询服务自2011年3月1日起凡新建药品生产企业药品生产企业新建(改扩建)车间均应符合新版药品GMP的要求现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求未达到新版药品GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后
中药饮片GMP实施指南电 子 版 中国药材编写杭州春江自动化研究所2010版GMP大汇总不断更新中 HYPERLINK : :目录如下:1998版GMP2010年征求意见稿及2010版官方发布GMP比较(增加) HYPERLINK : :详细对比2010版GMP与1998版GMP条款(增加) HYPERLINK h
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