医疗器械广告审查办法(2009年4月7日卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号发布自2009年5月20日起施行) 第一条 为加强医疗器械广告管理保证医疗器械广告的真实性和合法性根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)《中华人民共和国反不正当竞争法》《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定制定本办法 第二条 通过一定媒介和形
医疗器械广告审查表医疗器械产品名称 按注册证填写 在此选择 (商品名称) 按注册证填写没有可以不填 广告类别:视 声 文 .广 告 主(注册证持有者)申请单位(盖章)(注册证持有者)审查机关选广东省食品药品监督管理局 填 表 说 明1本表请打印或者用签字笔填写打印不清晰或者字迹不清楚者填写项目不全的不予受理2广告发布内容一栏中需
BJDA-D-(XK)(QX)W-23-1 医疗器械广告审查表医疗器械产品名称: 医疗器械商品名称: 广告类别:视 声 文 申 请 人 (盖章)代 办 人 (盖章)审查机关 填表说明1、本表请通过电子版填写并打印。打印不清晰,填写项目不全的,不予受理;2、“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章方为有效。
医疗器械广告审查发布标准(2009年4月28日国家工商行政管理总局卫生部国家食品药品监督管理局令第40号发布自2009年5月20日起施行) 第一条 为了保证医疗器械广告的真实合法科学制定本标准 第二条 发布医疗器械广告应当遵守《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)《中华人民共和国反不正当竞争法》(以下简称《反不正当竞争法》)《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定
BJDA-D-(XK)(QX)N-2-1 北京市医疗器械广告审查流程单申请人: 受理号:申请广告类型文( ) 视 ( )声( )广告审查意见技术审查意见审核人员:____________ _____年?___月____日 负责人:__________________年?___月____日技术审查期限: 个工作日审核意见审核人员:____________ _____年?
国家工商行政管理总局中华人民共和国卫生部国家食品药品监督管理局令第 40 号《医疗器械广告审查发布标准》 2009年04月28日 发布 国家工商行政管理总局 中华人民共和国卫生部 令 国家食品药品监督管理局 第 40 号 《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会中华人民共和国卫生部部务会审议通
国家食品药品监督管理总局令第14号 《药品医疗器械飞行检查办法》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2015年9月1日起施行局长 毕井泉2015年6月29日药品医疗器械飞行检查办法第一章 总 则 第一条 为加强药品和医疗器械监督检查强化安全风险防控根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规制
药品医疗器械飞行检查办法 药品医疗器械飞行检查办法 =国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理总局药品医疗器械飞行检查办法国家食品药品监督管理总局令第14号 《药品医疗器械飞行检查办法》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2015年9月1日起施行 局 长 毕井泉
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申请受理号 医疗广告审查申请表医疗机构名称: (盖章)申请单位名称: 经办人
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