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  药品不良反应20世纪50年代随着新药的不断研制和应用许多过去认为无法治疗的疾病被征服了但同时由于药品不良反应而对人体造成伤害的事件也不断增多自1956年因孕妇服用止妊娠呕吐的反应停而导致畸形胎儿的事件发生以后各国才开始对药品不良反应给予足够的重视1963年世界卫生组织建议成立各国的药品不良反应监测系统其后许多国家重新修订药品管理法建立了药品安全委员会世界卫生组织（WHO）为保障用药的安全性于196

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  药品不良反应报告制度 1药品不良反应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告　　2各科室科主任负责使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及时报告　　3《药品不良反应事件报告表》的填报内容应真实

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  药品购买药品三注意第一检查药品标签上是否有注册商标和批准文号药品的标签上应标的×卫药准字×××号字样药品的生产批号一般由6位数字组成前两位数表示年份中间两位数表示月份后两位数表示生产日期如无上述三种标记请不要购买第二注意是否超过有效期过期药品千万不能使用尤其是购买抗生素类药品更应注意第三购买药品时请注意下面几种情况：⑴片剂：花斑潮解裂片发霉⑵丸剂：发霉硬结⑶散剂：结块生虫受潮⑷酊水剂：混浊分层沉淀