\* MERGEFORMAT4 质量记录管理程序 目的为了对质量记录进行有效控制管理,以提供产品质量符合规定要求和质量管理体系有效运行的客观证据,特制定本程序。 范围本程序适用于质量体系运行相关的所有记录。 职责31 质量记录填报者应对记录的准确性、完整性负责。32 质量记录审核者应对记录结果或结论的有效性负责。33 各职能部门负责本部门质量记录的编制、填报、分类、整理、保管、归档及其管理。3
质量记录控制程序1目 的 对质量记录进行控制以证实产品质量和过程与型式试验合格的产品保持一致性要求2范 围 适用于本程序文件所需的质量记录予以控制3工作程序记录的标识和编目 在ISO9001程序文件中规定使用的记录在此处不予描述 各部门根据要求负责相关记录的编写经质量负责人审批后形成正式记录 质量负责人针对实施规则要求负责记录的标识和编目编制TP-3C-01《质量记录明细表
1目的 为保证产品质环安及管理事务符合规定要求和的质环安体系的有效运行对质环安记录必须进行有效的控制2适用范围 适用于产品生产过程的记录和质环安体系运行的管理记录3主要职责各部门负责相关质环安记录的收集贮存保管4程序内容质环安记录表格的编制启用 质环安记录表格由管理者代表组织相关部门进行编制经管理者代表批准后交办公室文件管理员把新的质环安记录发放到相
股份有限质量管理体系程序文件 记 录 控 制 程 序受控状态拟 制文件编号—2011审 核版 本 号A0批 准持 有 者部 门发放编号2011年03月26日发布 2011年03月28日实施 目的 确保质量记录被保存和运用并作为日后改进和追溯的依据 范围质量体系范围内的所有质量记录 职责 质管部负责检查本程序的实施和质量记录的定期归档保管并监
XX/JLJC12-QP03《质量监督管理程序》修改记录2013年5月第二次修订1“1目的”补充如下内容“监督应从被测物品接收到出具检测报告/校准证书/检定证书的全过程中,对检测/校准/检定人员的质量活动进行连续的监督。”2依AS-EL-01:2012《对实验室认可申请受理若干要求的解释说明》文件的条款31,对条款413 (3)补充如下内容:是否保存了所有的原始记录;原始记录与出具的检测
目的对质量记录进行有效的控制和管理为质量体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据范围适用于与质量体系有关的所有质量记录的管理包括来自供应商和顾客的质量记录的控制术语依ISO9000:2000及ISOTS16949中的术语职责4.1质量部负责质量记录的归口管理并对质量记录的使用保存归档进行监督4.2各相关职能部门负责本部门范围内的质量记录的设计使用收集保管归档等管理并负责对质量记录填写人
现行版本现行版本AA修改码修 改 版00控制状态控制状态受控受控受控号编 号持有者持 有 者?北京优利康达科技有限(程序文件)?质量记录控制程序(文件编号EULD-PF-QA-01)????? 2009-XX-XX发布 2009-XX-XX实施文件类型文件编号:EULD-PF-QA-01程序文件第A版 第0次修订质量记录控制程序页码:15?
中山桑芭丝服装有限程 序 文 件质量记录控制程序编号:S-QP-02版本修改状态:A0生效日期:2003年2月26日页码:第1页共3页拟制:朱文君 审核: 批准: 目的确保的质量活动留下记录并保持质量记录的真实性监督和考核相关人员按照质量体系的要求进行有效运作为管理评审和质量改进提供依据
文件编号版本号A0受控状态ISO9001:2008质量管理体系标准文件编制日期审核日期批准日期生效日期 : 第 PAGE 2 页 共 6 页修订页编制修订原因说明:新发行编制人: 日期:主要修订点版本A0(修订前)版本A1(修订后)制度
珠海市朝代涂料有限质量体系程序文件题目质量记录控制程序文件编号CD-QP-CW02发布日期2003年9月1日 1目的适当地控制管理质量记录,以便提供产品质量规定要求和质量体系有效运作的依据。2适用范围适用于本质量体系所有相关的记录。3职责31厂务部负责控制在保存期内的所有质量记录。32各职能部门负责相关质量记录的保管及传递工作。4定义所有的质量记录须清晰,保管方式应便
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