单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction概 述第二节 不饱和烃的还原?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节
第七章 还原反应2.狭义概验2.化学还原反应举例分析:Clemmensen还原反应一般不能适用于对酸和热敏感的羟基化合物的还原如采用比较温和的条件即在无水有机溶剂(醚四氢呋喃乙酐苯)中用干燥氯化氢与锌于0℃左右反应就可还原羰基化合物扩大了本反应的应用范围案例分析2.醇铝为还原剂13羧酸及其衍生物的还原3.在药物合成中的应用2
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应:两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途:形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论:具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
如何提高收率:(2)仲醇酯的制备反应一般需加质子酸DCCDEAD等作催化剂c.羧酸三硝基苯酯Cl-TNB 2反应机理(1)吡啶类碱催化(2)Lewis酸催化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义--加氧去氢广义---电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2?第一节 烃类的氧化?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧化成醛?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第五章 重排反应Chapter 5: Rearrangement Reaction 概述 定义:受试剂或介质的影响同一有机分子内的一个基团或原子从一个原子迁移到另一个原子上使分子构架发生改变而形成一个新的分子的反应称为重排反应A:重排起点原子B:重排终点原子W:重排基团概述 重排反应类型(按终点原子电荷分)缺电子重排富电子
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一章 卤化反应Halogenation Reaction 定义:有机化合物分子中引入卤素原子(X)的反应称卤化反应用途: 作为特定活性化合物 作官能团转化的中间体如:制备药物中间体 糖皮质激素醋酸可的松 制备具有不同生理活性的含卤素的有机药物甲苯磺丁脲 t12
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