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  小儿髓鞘形成正常足月新生儿脑髓鞘发育髓鞘形成始于胚胎第6月。90%的脑髓鞘化发生在2岁以内。髓鞘形成从尾端向头侧、从背侧至腹侧、从中心至周围发展。侧脑室三角区背侧及上部白质直至15?30岁才形成髓鞘。评价脑髓鞘形成需用磁共振检查。出生至6个月：脑水分含量高，灰、白质内水分相近；大部分白质尚未髓鞘化；在T2WI上皮质与 白质均呈高信号；灰、白质分辨欠清晰；此期脑内病变主要在T1WI上观察；未髓鞘化的

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  病史女 30岁 头痛、头晕2个月既往身体健康？？病理：脱髓鞘性假瘤脱髓鞘性假瘤(demyelinating pseudotumor）一种原发性脱髓鞘疾病目前归类为介于急性弥漫性脑脊髓炎和多发性硬化的独立中间型。病因尚不明确曾用名：肿瘤样炎性脱髓鞘性病变肿瘤样脱髓鞘病变脱髓鞘假瘤假瘤样脱髓鞘病可发生于任何年龄，可急性、亚急性或慢性起病，以急性起病多见，随病程延长，病情逐渐趋于稳定 ，与多发性硬化不

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  脱髓鞘病变一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病发病高峰为二到三周若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命多为基因免疫异常或病毒感染所致早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重. 脱髓鞘疾病是一类病因不相同临床表现各异但

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  是一种 _36799是一种 _36799中枢神经系统脱髓鞘疾病青 _5242中年多见临床特点是病灶播散广泛病程中常有缓解复发的 _48374神经系统损害症状[ l top返回]诊断一病史及症状临床症状复杂多变病程呈自然缓解与复发的波动性进展 _107291感染过劳 _1212外伤情绪激动对本病的 _16282发生可能有一定的关系因病损部位不同临床征象多种多样常见者有：

• 十一章脱髓鞘疾病.ppt

  病理特点破坏的神经原发性第一节 多发性硬化 ( Multiple Sclerosis MS )病因发病机制■MS流行病学受人种遗传影响■爱斯基摩人西伯利亚雅库特人非洲班图人吉普赛人 不罹患MS胶质细胞增生(3) 眼震多水平或水平旋转 复视约占13 ◆病变侵犯内侧纵束→核间性眼肌麻痹 ◆脑桥旁正中网状结构(PPRF)→ 一个半综合征 ◆少见:中枢性周围性面瘫耳聋

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  Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond LevelThird LevelFourth LevelFifth Level中枢神经系统脱髓鞘病 Demyelinating Diseases ofS 定义：是一大类病因不同临床表现复杂但以脑脊髓白质神经纤维髓鞘脱失破坏为共同病理特征而轴突和神经细