单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 本章主要内容一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2.
第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 王洪根wanghg3@药学院623室课题组主页:二、羰基的亲核加成1 概述 2 含O, S亲核试剂 3 含N亲核试剂 4 含C亲核试剂 5 a, b –不饱和羰基的亲核加成三、羧酸及其衍生物的亲核取代反应21 哪些化合物
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 羰基化合物的亲核加成 包括C=OC=NC≡N的碳—杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物亲核加成是碳—杂重键的主要反应也是重要的有机反应其中尤以C=O键的亲核加成最为重要 亲核试剂主要有:(1) 亲核中心为NOSX等的杂原子亲核试剂(2) 负碳亲核试剂(3) H- 亲核试剂 §7.1
第十四章
第二十六章羰基的亲核加成一 醛酮羰基上的亲核加成 醛酮与负离子型亲核试剂加成的两种形式 不可逆型(强亲核试剂的加成)亲核加成不可逆 可逆型(一般亲核试剂的加成)亲核加成可逆醛酮与 RMgX 或 RLi 的加成1o醇2o醇3o醇醛酮与炔化物的加成进一步应用a-炔基醇cis-烯基醇trans-烯基醇a-羟基酮a, b-不饱和酮 醛酮与金属试剂加成的立体化学 Cram规则Cram规则:羰基氧在S与M之
第十四章羰基α–取代反应和缩合反应Reaction at the a-Carbon of Carbonylpounds王洪根wanghg3@ 1一、a- 氢的酸性及烯醇、烯醇负离子形成二、a- 卤代反应三、Aldol 反应和 Aldol 缩合四、酮和酯的烷基化反应五、酮和酯的酰基化反应六、a,b -不饱和羰基的亲核加成七、b -二羰基化合物的反应与应用八、其他缩合反应本章主要内容
第十四章羰基α–取代反应和缩合反应Reaction at the a-Carbon of Carbonylpounds王洪根wanghg3@ 1一、a- 氢的酸性及烯醇、烯醇负离子形成二、a- 卤代反应三、Aldol 反应和 Aldol 缩合四、酮和酯的烷基化反应五、酮和酯的酰基化反应六、a,b -不饱和羰基的亲核加成七、b -二羰基化合物的反应与应用八、其他缩合反应本章主要内容
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第4章?亲核取代反应?4.1?亲核取代反应的类型?4.2?亲核取代反应的机理?4.3?碳正离子与非经典碳正离子?4.4?影响亲核取代反应速率的因素?4.5?邻基参与作用?4.6?亲
σ络合物 进攻间位2螯合效应 当环上的取代基与亲电试剂发生配合时通常发生邻位取代 氢作为亲电试剂溶剂的极性对反应速率的影响很小苯炔的其它生成途径
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 亲电取代反应 饱和碳原子上的亲电取代反应 苯环上的亲电取代反应 萘环上的亲电取代反应10.1 饱和碳原子上的亲电取代反应研究还不深入目前已知的三种可能历程:SE1SE2SEiSE2与SN2的比较: (注意)1SE1与SN1的比较:SEi (internal assistance):注意:碳负离子可以为sp2杂化或sp3
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报