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    医疗器械广告审查表医疗器械产品名称 按注册证填写 在此选择 (商品名称) 按注册证填写没有可以不填 广告类别:视 声 文 .广 告 主(注册证持有者)申请单位(盖章)(注册证持有者)审查机关选广东省食品药品监督管理局 填 表 说 明1本表请打印或者用签字笔填写打印不清晰或者字迹不清楚者填写项目不全的不予受理2广告发布内容一栏中需

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    BJDA-D-(XK)(QX)W-23-1 医疗器械广告审查表医疗器械产品名称: 医疗器械商品名称: 广告类别:视 声 文 申 请 人 (盖章)代 办 人 (盖章)审查机关 填表说明1、本表请通过电子版填写并打印。打印不清晰,填写项目不全的,不予受理;2、“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章方为有效。

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    医疗器械广告审查办法(2009年4月7日卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号发布自2009年5月20日起施行) 第一条 为加强医疗器械广告管理保证医疗器械广告的真实性和合法性根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)《中华人民共和国反不正当竞争法》《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定制定本办法 第二条 通过一定媒介和形

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