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十二 取代羧酸1命名(1)(2)(3)2反应(1)(2)(3)(4)(5)3酸性比较(1)(2)4合成(1)(2)(3) 4鉴别(1)(2)5合成(1)(2)(3)6合成(1)(2)(3)(4) (5)789机理(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)
学科代码:E0国 家 自 然 科 学 基 金重大项目立项建议书拟立重大项目名称:项 目 经 费:2000 万元实 施 期 限:年 月 日- 年 月 日主管科学部:工程与材料科学部相关科学部:相关科学部:国家自然科学基金委员会立项依据重大项目的立项依据特别是研究的科学意义和必要性二关键科学问题科学目标拟解决的关键科学问题围绕解决关键科学问题拟开展的主要研究内容及学科交叉性三预期突
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级羧酸和取代羧酸羧酸和取代羧酸 有机分子中含有羧基的化合物称为羧酸(carboxylic acids)羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子或基团取代的化合物称为取代羧酸(substituted carboxylic acids) 一 羧酸的结构羰基和羟基通过 p-π共轭 构成一个整体 故羧基不是羰基和羟基的简单加合p-π 共
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级羧酸的结构羧酸的分类羧酸的命名羧酸的物理性质羧酸的化学性质羟基酸第十章 羧酸及取代羧酸羧酸的结构:R-COOHSP2羧基中碳原子为SP2杂化三个SP2杂化轨道分别与烃基碳原子羰基氧原子及羟基氧原子形成同在一个平面上的三个σ键键角约为120° 碳原子未参
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1) 羟基羧酸: 醇酸和酚酸 1 醇酸命名:系统命名法:选择含有羧基和羟基的最长碳链为主链编号从距离羟基最近的羧基开始一般以希腊字母αβγδ表明羟基的位置一个无分支的直链直接与两个以上羧基相连则以直接连接羧基最多的链烃名称加后缀某羧酸来命名第十
3.化学性质⑴ 酸性:由于羟基起吸电子诱导作用羟基酸的酸性比相应的羧酸强69⑶ 酸式分解:乙酰乙酸乙酯在浓碱作用下碳原子尖发生键的断裂产物为酸152.以丙二酸二乙酯为原料合成
第十三章取 代 羧 酸有机化学羧酸碳链或环上的氢原子被其他原子或基团取代的化合物卤代酸,羟基酸,氨基酸,羰基酸一、卤代酸Dazen 反应:二、羟基酸 1 命名 广泛存在于自然界,常按来源命名2 羟基酸的反应兼具醇和酸的性质,又互相影响 a 酸性CH3CH2COOH HOCH2CH2COOH CH3CH(OH)COOHpKa488451 386pKa 300412454 417b 脱水 α-羟基酸
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