《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)国家食品药品监督管理总局令第39号 《生物制品批签发管理办法》已于2017年12月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2018年2月1日起施行局长:毕井泉2017年12月29日生物制品批签发管理办法第一章 总 则 第一条 为加强生物制品监督管理规范生物制品批签发行为保证生物制品安全有效根据《中华人民共和
国家食品药品监督管理局令第 11 号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布本办法自公布之日起施行 局 长 郑筱萸? 二○○四年七月十三日?生物制品批签发管理办法第一章 总 则 第一条 为加强生物制品质量管理保证生物制品安全有效根据《中华人民
国家食品药品监督管理总局令第28号《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自公布之日起施行局 长 :毕井泉2016年7月13日国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改:一将第二条修改为:本规范是药品经营管理和
《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 10 号 《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。 局 长 张 勇
《食品药品监督管理统计管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第10号) 2014年12月19日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 10 号 《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。 局
国家食品药品监督管理局令 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年八月九日 医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总 则
国家食品药品监督管理局令 第3号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行 二○○三年八月六日 药物临床试验质量管理规范 第一章 总则 第一条 为保证药物临床试验过程规范
国家食品药品监督管理局令 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 二○○四年七月二十日 医疗器械生产监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产的监督管理规
《食品召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第12号) 2015年03月11日 发布 国家食品药品监督管理总局令第12号 《食品召回管理办法》已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年9月1日起施行。 局 长 毕井泉
国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T
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