单击此处编辑标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级聚合酶链反应及相关技术 聚合酶链反应(PCR:Polymerase Chain Reaction)Polymerase: DNA聚合酶 PCR技术的创建Kary B. Mullis(穆利斯(美))Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性与适当引物杂交再用DNA聚合酶延伸克隆DNA的设想 1983年Mu
单击此处编辑标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR技术及其应用分子生物学与临床 中 山 大 学 主讲:杨 中 汉(yangzhonghan163)目 录PCR的概念 PCR技术的创建PCR的原理PCR的反应体系和方法PCR的类型和应用 多聚酶链式反应(PCR:Polymerase Chain Reaction)Polymerase: D
单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级第八章 PCR技术及其应用PCR技术的建立Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性与适当引物杂交再用DNA聚合酶延伸克隆DNA的设想—修复复制 但由于测序和引物合成的困难以及70年代基因工程技术的发明使克隆基因成为可能所以Khorana的设想被人们遗忘了……1983年Mullis发明了PCR技术使Khora
PCR技术及其医学应用武汉大学医学院 病毒所分子生物学研究室 Polymerase chain reaction The polymerase chain reaction (PCR):to amplify a sequence of DNA using a pair of primers eachplementary to one end of the the DNA target se
PCR 技术的种类及其应用 1 PCR 技术的基本原理PCR 技术是在模板DNA引物和四种dNTP等存在的条件下 依赖于DNA聚合酶(T aq 酶)的酶促合成反应其具体反应分三步:变性退火聚合以上三步为一个循环 每一循环的产物DNA又可以作为下一个循环模板数小时后介于两个引物之间的目的DNA得到了大量的复制经2530次循环DNA数量可达2×1067拷贝数2 PCR技术的种类2.1 反向PCR
一般为48h以内有些最好于当日电泳检测大于48h后带型不规则甚致消失 :Mg2离子浓度对PCR扩增效率影响很大浓度过高可降低PCR扩增的特 异性浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致或大或小或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带非特异性条带的出现其原因:一是引物与靶序列不完全互补 或引物聚合形成二聚体二是Mg2离子浓度过
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式定量PCR技术及其应用西安天隆科技有限PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链反应技术是一种模拟天然DNA复制过程由引物介导耐热DNA聚合酶反复催化通
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR技术简介PCR技术简介-定义 PCR: polymerase chain reaction 聚合酶链式反应 PCR技术是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术亦称为无细胞分子克隆技术它是以待扩增的两条DNA链为模板在一对人工合成的寡核苷酸引物的介导下通过耐高温D
单胺氧化酶犬尿氨酸羧化酶 谷氨酸脱氢酶柠檬酸循环酶系(FMN)捕光色素叶绿体外被一G蛋白的结构与活性变化配体-受体复合物 GDP GDPPi受体激活的G蛋白G蛋白可调节K通道的开放从而参与心率的调节Gs蛋白调节K通道开关的机制图解第3节 G蛋白关联受体与G蛋白?亚基水解GTP为GDPPi2细胞内的钙信号肾上腺素(肾上腺髓质)①引起糖原降解应付细胞对能量的急需??亚基激活的G蛋白?亚基激活的磷酸化酶
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