医疗器械标准管理办法 国家药品监督管理局令第31号 《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布本办法自2002年5月1日起施行 局 长 郑莜萸
医疗器械标准管理办法(试行) 拼音yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng) 《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过自2002年5月1日起施行第一章总则第一条 为了加强医疗器械标准工作保证医疗器械的安全有效根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法第二条 凡在中国境内从事医疗器械研制生产经
医疗器械标准管理办法(试行)国家药品监督管理局令第31号 《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议 通过现予发布本办法自2002年5月1日起施行 ? ? 二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法 (试行)第一章 总 则?
《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)国家药品监督管理局局令???????????????????????????????????? 第31号????? 《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布本办法自2002年5月1日起施行?????????????????????????????????????????????????????
医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理局令第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行局长:郑筱萸二○○四年八月九日医疗器械注册管理办法目 录 第一章 总 则 第二章 医疗器械注册检测 第三章 医疗器械临床试验 第四章 医疗器械注册申请与审批 第五章 医疗器械的重新注册 第六章 医疗器械注册证书的变
附件:医疗器械注册管理办法 (征求意见稿)第一章 总则第一条 为规范医疗器械产品的注册管理保证医疗器械安全有效根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 在中国境内销售使用的医疗器械均应按本办法的规定申报注册未经注册的医疗器械不得销售使用 第三条 医疗器械注册是指依照法定程序对拟上市销售使用的医疗器械的安全性有效性进行系统评价做出是否同意其销售使用的许可第四条 国家对医疗器械注册实行分类管理
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)发布时间:2004-08-09《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行?局长:郑筱萸二○○四年八月九日?第一章 总则? 第一条 为规范医疗器械的注册管理保证医疗器械的安全有效根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 在中华人民共和国境内销售使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注
附件:医疗器械注册管理办法 (征求意见稿)第一章 总则第一条 为规范医疗器械产品的注册管理保证医疗器械安全有效根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 在中国境内销售使用的医疗器械均应按本办法的规定申报注册未经注册的医疗器械不得销售使用 第三条 医疗器械注册是指依照法定程序对拟上市销售使用的医疗器械的安全性有效性进行系统评价做出是否同意其销售使用的许可第四条 国家对医疗器械注册实行分类管理
国家食品药品监督管理局令 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行 局长:郑筱萸 二○○四年八月九日 医疗器械注册管理办法
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