太阳光一共振线 上式中Pj和PO分别为激发态和基态的统计权重激发态原子数Nj与基态原子数No之比较小<1. 可以用基态原子数代表待测元素的原子总数公式右边除温度T外都是常数T一定比值一定 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计在仪器结构上的不同点:(1)采用锐线光源(2)分光系统在火焰与检测器之间缺点:精密度差测定速度慢操作不够简便装置复杂一分析条件的选择二应用三定量分析方法(三)测定条件
1.吸收光谱与发射光谱的关系 共振线与吸收线 M的原子量 T 绝对温度υ0谱线中频率 一般情况: ΔυD = 10-2 ?⑴. 积分吸收 f-----振子强度 N----单位体积内的原子数 e----为电子电荷 m--- -个电子的质量.对火焰的基本要求: (Ⅳ)火焰的光谱特征石墨炉电热原子化器 这些是选择性干扰分不同情况采取不同方法
原子吸收光谱的产生 由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同则各元素的共振吸收线具有不同的特征--定性(3)压力变宽(碰撞变宽)ΔVC△ν=10-3nm若λ取600nm单色器分辨率R=λ△λ=6×105 长期以来无法解决的难题A= k N0 l控制和记录系统要用被测元素做阴极材料所以有些物质无法实现入射狭缝雾滴②混合室补助
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一光谱干扰及其消除方法 光谱干扰是指待测元素的共振线与干扰物质谱线分离不完全及背景吸收所造成的影响包括谱线重叠光谱通带内存在非吸收线原子化器内的直流发射分子吸收光散射等这类干扰主要来自光源试样中的共存元素和原子化装置1.谱线重叠干扰(1) 产生的原因共存元素吸收线与待测元素分析线波长很接近时两谱线重叠或部分重叠会使分析
第一节 概述原子化系统 激发 电离 3) M(g) M(g) M e 化合激发 化合 激发 MOH
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 原子吸收光谱法第一节 基本原理 原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收 进行元素定量分析的方法 基态原子吸收其共振辐射外层电子由基态跃迁至激发态而产生原子吸收光谱原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见区 在通常的原子吸收测定条件下原子蒸气中基态
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级原子吸收光谱法原子吸收分光光度分析是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法 ?原子吸收光谱是线状光谱而紫外-可见光吸收光谱是带状光谱 原子吸收光谱分析法有以下优点:????(1)灵敏度高检出限低????(2)准确度高火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1其准确度接近经典化学方法石墨炉原子吸收法的准确度
汞的来源早在1802年伍朗斯顿()在研究太阳连续光谱时就发现了太阳连续光谱中出现的暗线 A 产生吸收光谱 B 产生发射光谱 E0 基态能级 E1E2E3激发态能级共振线(2) Doppler(多普勒)变宽 由自吸现象而引起的谱线变宽称为自吸变宽光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象从而使谱线变宽灯电流愈大自吸变宽愈严重
3. 掌握原子吸收测量的必要条件 原子吸收现象:原子蒸气对其原子共振辐射吸收的现象 1802年被人们发现 1955年澳大利亚物理学家 Walsh A(瓦尔西)发表了著名论文:《原子吸收光谱法在分析化学中的应用》奠定了原子吸收光谱法的基础之后迅速发展助燃气的分析过程:K? 为原子蒸气对频率为n的光辐射的吸收系数K?谱线是有宽度的微粒间相互碰撞导致?在一定条件下积分吸收只与基态原子数成正比而
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