单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级微型胶囊包合物和固体分散体中国药科大学药剂学教研室1本章学习要求:掌握微囊的概念和特点 熟悉常用囊材微囊化方法及微囊的质量评价方法 了解微囊中药物释放的机理及影响因素 掌握包合物的概念和特点 熟悉包合材料和包合方法 了解包合物的验证 掌握固体分散物的概念和特点 熟悉固体分散物的载体材料制备方法速释与缓释原理 了解固体分散物的验
包合物和固体分散剂同步测试一单项选择题1.有关环糊精的叙述哪一条是错误的( )A.环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性还原性的白色结晶性粉末C.是由612个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物其结构是中空圆筒形D.其中以β-环糊精最不常用2.β-CYD是由( )个葡萄糖分子通过α-14苷键连接而成的环状化合物A.6?? B.7?? C.8?? D.93.适用于干燥过程中
固体分散体的概述介绍:陈艳红,解放军总医院,副主任医师,发表数篇论文。 固体分散体(SD)是指将药物高度分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中形成固体分散体。制备固体分散体的方法叫做固体分散技术。 固体分散技术主要是通过微粉化、固体分散体和粉状溶液或溶剂沉积等技术达到高度分散,从而提高药
第五章 固体制剂-2 (胶囊剂、滴丸剂、膜剂) (P165) 7/6/20241 第一节胶囊剂一、概述概念:胶囊剂(capsules)是将药物盛装于硬质空胶囊壳或具有弹性的软质胶囊壳中制成的固体制剂。特点 1、掩盖药物的不良臭味,提高药物稳定性 2、起效快、吸收好、生物利用度高3、弥补其他剂型的不足(液体药物固体剂型化)4、延缓药物的释放。7/6/20242 不宜制成胶囊剂的药物 水、乙醇溶液易
液 泡沫盐酸溶液浊液分散系科学视野——2聚沉
微囊: 天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊心物)包囊而成的直径为1500um(通常为5250um)的封闭微小胶囊囊材的一般要求微囊化方法乳状液囊心物的大小囊材的用量制备的方法制备温度制备时的搅拌速度附加剂的浓度 水溶性 四 .固体分散体的类型分散状态在剧烈搅拌下迅速冷却成固体(一)熔融法优点: 1 简单经济 2适用于热稳定药物
微胶囊发展简史基本概念微胶囊的常用壁材微囊化的方法性能测试应用 1 发展简史在微胶囊化领域里Wuster和Green是两位伟大的先驱者 微胶囊化始于本世纪30年代但发展非常迅速迄今有一百多个研究室在开发微胶囊技术隐色压敏复写纸的发明是微胶囊化技术第一次成功应用于商业中至1981年此种微胶囊的产量就超过5×106t.应用范围扩大到医药农用化学品黏胶剂和夜晶等各个领域1953一1954年:NCR提
第九章 胶体分散系统胶体(colloid):与表面化学密不可分,是具有巨大比表面积,具有高的表面能的体系;分散系统(disperse systems):将一种或几种物质分散在另一种物质中所构成的体系。分散相:非连续形式存在的被分散的物质分散介质:连续相形式存在的物质分类:主要内容第一节 溶胶的分类和基本特征 胶 体(colloid) 定义:分散相的粒径为1-100 nm之间的分散系统特点:扩
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二层第三层第四层第五层第十三章 胶体分散体系和大分子溶液 分散体系:把一种或几种物质分散到另一种物质中所构成的体系分散相:分散体系中被分散的物质分散介质:另一种物质叫分散介质(通常是连续介质)胶体分散体系:分散相的大小 r 在10?9 10?7m 范围的分散体系(这是按粒子的大小分类也有些其它分类发后讲)胶体普遍存在于生物界(如:人体)和非生物界
胶体及其基本特性2023315(1)按分散相粒子的大小分类 将液体作为分散介质所形成的溶胶当分散相为不同状态时则形成不同的液溶胶:.固-气溶胶 如泡沫塑料沸石分子筛 半径在1 nm100 nm之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中有很大的相界面易聚沉是热力学上的不稳定体系 粒子的大小在10-910-7 m之间因而扩散较慢不能透过半透膜渗透压低但有较强的动力
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