BJDA-D-(FW)(QX)W-1-0 医疗器械委托生产登记表委托企业基本情况企业名称生产企业许可证编号委托产品注册证号注册地址邮政编码法定代表人职称学 历专业企业负责人职称学 历专业企业联系人联系传真电子邮件委托生产范围委托产品品种受托企业基本情况企业名称生产企业许
BJDA-C-(ZD)(FW)(QX)-3-34 医疗器械生产企业委托生产登记项目名称:医疗器械生产企业委托生产登记编号:京药监备-3(械)办理机关:北京市药品监督管理局依据:1.《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号第二十六条至第三十四条)2.国家食品药品监督管理局发布禁止委托生产的医疗器械目录 收费标准:不收费期限:自接收材料之日起7个工作日(不含送达期限)接收材料1
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第一类医疗器械生产企业登记表 登记号企业名称营业执照编号注册地址生产地址邮政编码法定代表人企业负责人联系人联系传真电子邮件生产范围生产品种企业意见 法定代表人签字:年 月 日企业盖章:年 月 日签收 (食品)药品监督管理局签收人:
BJDA-D-(FW)(QX)W-3-0 第一类医疗器械生产企业登记表 登记号企业名称营业执照编号注册地址生产地址邮政编码法定代表人企业负责人联系人联系传真电子邮件生产范围生产品种企业意见 法定代表人签字:年月日企业盖章:年月日签收______(食品)药品监督管理局签收人: 年月日注:1本表只适用于第一类医疗器械生产企业 2本表一式三份,书写工整
BJDA-D-(XK)(QX)W-11-0 医疗器械注册登记表注册号:京药监械(准)字2004第 号生产企业名称企业注册地址生产地址产品名称型号、规格产品标准产品性能结构及组成产品适用范围产品禁忌症备 注年 月 日
山东省医疗器械生产企业恢复生产登记表 企业名称注册地址邮政编码生产地址邮政编码生产企业许可证号批准时间法定代表人注 册 资 金企业负责人联 系 电 话联 系 人联 系 电 话产品名称注册号停产日期(本页不够可另加附页)停产原因说明:申请企业意见 法定代表人负责人: (签名) 年 月 日 (
医疗器械注册登记表格式(一)境内医疗器械注册登记表格式:医疗器械注册登记表 注册号:×(×)1(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号生产企业名称企业注册地址生产地址产品名称型号规格产品标准产品性能结构及组成产品适用范围产品禁忌症备 注××××年×月×日 境内第一类医疗器械注册申请材料要求 (一)境内医疗器械注册申请表 (二)医疗器械
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委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表(委托生产)委托企业名称: 受托企业名称: 审核地点: 委托地址: 产品
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