中药天然药物综述撰写的格式和内容的技术指导原则——临床试验综述 目 录 一概述 二撰写格式和内容 (一)申请临床试验 1.主要研究内容总结 2.分析与评价 (二)申请生产 1.主要研究内容总结 2.分析与评价 三参考文献 四著者 一概述 本指导原则是根据《药品注册管理办法》的有关要求结合我国中药天然药物研发的实际情况而制订 本指导原则旨在通过对中
核苷类药物综述1. 前言核苷和脱氧核苷是由核苷碱基分别和核糖或脱氧核糖以苷键形式而构成的它们是组成核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的基本元件是遗传基因的基础核苷和脱氧核苷系列衍生物具有多种生物活性物质可以直接或间接地作为药物使用在治疗多种重大的疾病方面起到极其重要的作用国外已经研究开发出系列化药物并商品化国内研究与开发较晚发展前景非常广阔1.1 核苷类药物的合成与生产从20世纪40
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《科研技能训练Ⅱ》实习报告文 献 综 述题 目:关于供应链合作伙伴关系管理的文献综述学 生 :程雯雯指 导 教师:沈玲 系 别:商务管理系专业班级:物流管理专业11级01班学 号:9110110603完 成 时间:2014年4月13日 河北科技师范学院教务处制关于供应链合作伙伴关系管理的文献综述【摘要】在新世纪随着科技进步和全球一体化的迅
抗抑郁药研究进展综述 药101-3班 杨阳 201062501342【摘要】 阐述抗抑郁药物分类及作用机制的研究进展通过查阅国内外相关文献进行分析归纳随着精神疾病的快速上升趋势近年来国内外非常重视对神经中枢系统药物的研究开发 药物研究取得了不少成果发现了一些新型抗抑郁药本文简要地对当前抗抑郁药物的研究发展概况做一综述 【关键词】
??化学药物稳定性综述??稳定性问题可以归纳为以下三方面???(一)化学方面药物与药物之间或药物与溶剂附加剂形剂容器外界物质(空气光线水分等)杂质(夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子中间体副产物等)产生化学反应反而导致药剂的分解???药物的化学降解途径?????1.水解?????水解是药物降解的主要途径属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)酰胺类(包括内酰胺)等?????(1)酯类药物的水解:含
美国药物研发过程综述?? 目前美国创造了世界上6070的新药美国FDA的新药批准体系也许是世界上最严格的体系了解美国药物研发的过程和经验对中国的新药研发有现实的借鉴意义一种药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均需要花费12年的时间进行临床前试验的5000种化合物中只有5种能进入到后续的临床试验而仅其中的1种化合物可以得到最终的上市批准(表3-1)给出了药物研发的成功率以及每个步骤所花费的时
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蒲黄药理研究及临床应用蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolial L.东方香蒲Typha orientalis Presl或同属植物的干燥花粉又名蒲花水烛花粉它分布于我国南北各地资源非常丰富生于池沼水边及浅沼泽中蒲黄以粉细质轻色鲜黄滑腻感强者为佳目前供临床入药的有长苞香蒲宽叶香蒲狭叶香蒲及蒙古香蒲等蒲黄是临床常用中药有多种药理作用一化学成分蒲黄化学成分有甾类黄酮类氨基酸类多糖类
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