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  (5) 按要求加血清　（血清一般需经56℃30min灭活） 例如: 10胎牛血清 无血清培养液 900ml 灭活胎牛血清 100ml(6) 正压过滤除菌 (气压适当 防止滤膜破裂)(7) 分装贮存于4℃2周内用完(8) 无菌试验: 取样 37℃放置24－72h 无细菌霉菌污染方可使用将装有滤膜的滤器包装后高压蒸气消毒 ⑦过滤后的液体分装于贮液瓶

• 关于细胞营养液.doc

  SUPERFOOD既不是食品保健品也不是药品就是一种电解重水（其中氧以负离子形态存在而氢则以氘氚形式存在）地球上的生物离不开氧和水氧是一切细菌的杀手因此人们日益重视有氧运动氧吧应运而生SUPERFOOD的发明人艾瓦雷特?史多雷(Everett Lafayette Storey)是一个企业家和发明家他一直研究重氢健康产品1949年美国飞弹科学家李·雷诺（Lee Reynolds）与艾瓦雷特合作共同研

• 细胞培养试剂配制及分装.doc

  缓冲液（）： 配1000ml过滤（或高压消毒）分装于100ml螺口瓶贴壁细胞传代用（1瓶组备用2瓶 ）量（gL） 液配1000ml取100ml用于配贴壁细胞消化液留取约200 ml备用量（gL）.消化液：胰酶EDTA配100ml 过滤于100ml瓶用15ml离心管分装成8管1管组约12ml用于贴壁细胞实验台盘兰取克台盘兰溶于100 ml PBS中用于细胞记数5.细胞冻存液：（临用前配制）取18

• 细胞培养关键事项.doc

  1如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清

• 细胞培养关键事项.doc

  1如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清

• 细胞培养.doc

  常用设备 准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器双蒸馏水蒸馏器酸缸烤箱高压锅储品柜(放置未消毒物品)储品规(放置消毒过的物品)包装台配液室的设备：扭力天平和电子天平(称量药品)PH计(测量培养用液PH值)磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)培养室的设备：液氮罐储品柜(存放杂物)日光灯和紫外灯空气净化器系统低温冰箱(-80℃)空调二氧化碳缸瓶边台(书写实验记录)必须放在无菌间的设备：离心机(收集细胞)超净

• 细胞培养.doc

  细胞培养动物细胞培养工作的基本要求培养前准备：做好实验计划和操作程序准备好所需器材和物品操作间消毒：紫外线照射30min实验结束后75酒精擦拭工作台洗手和着装：穿拖鞋无菌衣带帽子口罩洗手后带手套火焰消毒：首先点燃酒精灯一切操作均需在火焰近处并经过烧灼进行注意：⑴金属器械灼烧的时间不可太长以防退火⑵吸过培养基的吸管不能再用火焰灼烧⑶开启关闭长有细胞的培养瓶时灼烧时间要短⑷胶塞过火焰不可时间长5实验中

• 细胞培养.doc

  培养基的配制：实验步骤：在超净台内安装好滤器用去离子水溶解1640培养基并用磁力搅拌器搅拌2 h使之充分溶解在超净台内过滤分装到250 mL的玻璃瓶内用封口膜封好-20℃保存过滤结束时还要取少许培养基进行菌培验证培养基是否是无菌?胎牛血清的处理：没有灭活的血清中含有补体成分需要将血清在56℃条件下灭活30 min在水浴锅内进行灭活的过程中要不停地摇晃使受热均匀防止沉淀析出来注意：刚取出的冻存

• 细胞培养.doc

  简单介绍一下细胞培养技术本人这段时间主要做细胞工作和大家共勉吧细胞培养技术一细胞培养的条件和要求 二细胞分离 三.体外培养细胞龄的计算四.细胞鉴别试验 五细胞计数六细胞传代 七细胞的冻存和复苏 八细胞培养用水处理 九选择小牛血清的微量细胞培养检查法 十葡萄糖测定法 十一乳酸测定法十二细胞培养方式仪器专场展示： HYPERLINK :.instrumentzcel