Arndt-Eister 反应 酰氯与重氮甲烷反应然后在氧化银催化下与水共热得到酸 ???????? ?? 反应机理 ??? 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1)(1)在氧化银催化下与水共热得到酰基卡宾(2)(2)发生重排得烯酮(3)(3)与水反应生成酸若与醇或氨(胺)反应则得酯或酰胺 ????? 反应实例 Baeyer----Villiger 反应 反应机理 ???
有机化学反应机理幻影无痕 制作 TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc135686469 49.Leuckart 反应 PAGEREF _Toc135686469 h 3 HYPERLINK l _Toc135686470 50.Lossen 反应 PAGEREF _Toc135686470 h 4 HYPERLINK l _Toc1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级0烷烃的取代反应(replace reaction): 分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的反应 被卤原子取代的反应叫做卤代反应也叫卤化反应 (X2—F2Cl2Br2I2)氯代反应(chlorination):甲烷的氯代反应很难
Created with an evaluation copy of . To discover the full versions of our APIs please visit: :
Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2022 Aspose Pty Ltd.有机化学整理有机物总结一有机代表物质的物理性质 1. 状态 固态:饱和高级脂肪酸脂肪TNT萘苯酚葡萄糖果糖麦芽糖淀粉纤维素醋酸(16.6℃以下) 气态:C4以下的烷烯炔甲醛一氯甲烷 液态:油 状: 硝基苯溴乙烷乙酸乙酯油酸 粘稠状: 石油乙二
Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应然后在氧化银催化下与水共热得到酸 ???????? ?? 反应机理 ??? 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1)(1)在氧化银催化下与水共热得到酰基卡宾(2)(2)发生重排得烯酮(3)(3)与水反应生成酸若与醇或氨(胺)反应则得酯或酰胺?????反应实例 Baeyer----Villiger 反应反应机理 ??? 过酸先与羰基进行亲核加成然后
1Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。 ???????? ?? 反应机理 ??? 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,则得酯或酰胺。?????反应实例 2Baeyer----Villiger 反应反应机理 ??? 过酸先与羰
#
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级(五)重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要提出
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学——反应机理主讲教师: 刘培念1 共振论1.1.形式电荷基本元素的形式电荷如图表1:电正性缺电子性亲电性的区别1电正性或电负性是元素本身的性质与元素的成键方式没有关系吸引电子能力的大小确定的2缺电子性是指原子的价电子没有达到8电子结构时的性质3
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报